Dumetila karbonato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Dumetila karbonato
metila karbonato
Plata kemia strukturo de la
Dumetila karbonato
metila karbonato
Tridimensia kemia strukturo de la
Dumetila karbonato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dumetil-karbonato
  • Karbonato de dumetilo
  • Dumetila estero de la karbonata acido
  • Metil-karbonato
  • Karbonato de metilo
Kemia formulo
C3H6O3
CAS-numero-kodo 616-38-6
ChemSpider kodo 11526
PubChem-kodo 12021
Merck Index 15,3263
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 90.078 g·mol-1
Denseco 1.069g cm−3
Fandpunkto 4.6 °C
Bolpunkto 90.3 °C
Refrakta indico  1,3687
Ekflama temperaturo 16.7 °C
Memsparka temperaturo 458 °C
Solvebleco Akvo:139 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5360 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11
Sekureco S9 S16 [[Listo da S-

Deklaroj#S29|S29]] S33

Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H361[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dumetila karbonato estas organika estero, senkolora kaj brulema likvaĵo uzata kiel metiligagento (-CH3) kaj nuntempe uzata kiel verda solvanto kaj libera el la limigoj metitaj sur la Volatilaj Organikaj Komponaĵoj. Kiel brulema kaj reakciema kemiaĵo ĝi eksplode reakcias kun kalia 'terc-butoksido. Ĝi same uzatas kiel reakcianto en kemiaj sintezoj por pluraj substancoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

karbonata acido+2metanolometila karbonato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

2karbona duoksido+2metanolometila karbonato+karbonata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2klorometano+karbonata acidometila karbonato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

2klorometano+natria karbonatometila karbonato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

2metila fenilacetato+etila karbonatometila karbonato+2etila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

2metila cinamato+karbonata acidometila karbonato+2cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila karbonato+2metanolometila karbonato+2etanolo

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

fosgeno+2metanolometila karbonato+2klorida acido

Sintezo 9[redakti | redakti fonton]

ureo+2metanolometila karbonato+2amoniako

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila karbonato:

metila karbonato+2akvokarbonata acido+2metanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila karbonato:

metila karbonato+2natria hidroksidonatria karbonato+2metanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

metila karbonato+2formiata acido2metila formiato+karbonata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

metila karbonato+2etanoloetila karbonato+2metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

metila karbonato+2klorida acidokarbonata acido+2klorometano

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Produktado de la benzofenono ekde la dumetila karbonato:

metila karbonato+2fenilmagnezia bromido+benzofenono+2metilmagnezia bromido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]