Dumetila karbonato

Dumetila karbonato
Plata kemia strukturo de la Dumetila karbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Dumetila karbonato
Alternativa(j) nomo(j)
Dumetil-karbonato Karbonato de dumetilo Dumetila estero de la karbonata acido Metil-karbonato Karbonato de metilo
Kemia formulo	C3H6O3
CAS-numero-kodo	616-38-6
ChemSpider kodo	11526
PubChem-kodo	12021
Merck Index	15,3263
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora brulema likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	90.078 g·mol−1
Denseco	1.069g cm−3
Fandpunkto	4.6 °C
Bolpunkto	90.3 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,3687
Ekflama temperaturo	16.7 °C
Memsparka temperaturo	458 °C
Solvebleco	Akvo:139 g/L
Mortiga dozo (LD50)	5360 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11
Sekureco	S9 S16 [[Listo de S- Deklaroj#S29|S29]] S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H361
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dumetila karbonato aŭ prefereble dimetila karbonato estas senkolora gaso. estas organika estero, senkolora kaj brulema likvaĵo uzata kiel metiligagento (-CH₃) kaj nuntempe uzata kiel verda solvanto kaj libera el la limigoj metitaj sur la Volatilaj Organikaj Komponaĵoj. Kiel brulema kaj reakciema kemiaĵo ĝi eksplode reakcias kun kalia 'terc-butoksido. Ĝi same uzatas kiel reakcianto en kemiaj sintezoj por pluraj substancoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de karbonata acido kaj metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de karbonata anhidrido kaj metila alkoholo:

2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de metila klorido kaj karbonata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de metila klorido kaj natria karbonato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter metila fenilacetato kaj etila karbonato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter metila cinamato kaj karbonata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila karbonato kaj metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 8

• Reakcio inter fosgeno kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 9

• Reakcio inter ureo kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metila karbonato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la metila karbonato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Produktado de la benzofenono ekde la dumetila karbonato:

+2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Chemical Book
• Chemicalland21
• Dictionary of Food Compounds with CD-ROM: Additives, Flavors, and Ingredients, Shmuel Yannai
• Frontiers on Separation Science and Technology: Proceedings of the 4th ...
• Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai
• Zero-Carbon Energy Kyoto 2011: Special Edition of Jointed ..., Takeshi Yao

Vidu ankaŭ

• Estero
• Dumetila oksalato
• Metila formiato
• Metila acetato
• Metila propionato
• Metila butirato
• Metila valerato
• Metila izovalerato