Dumetila karbonato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
Dumetila karbonato
Dimethyl carbonate Structural Formulae.svg
Plata kemia strukturo de la
Dumetila karbonato
Dimethyl-carbonate-cis-cis-HF-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Dumetila karbonato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dumetil-karbonato
  • Karbonato de dumetilo
  • Dumetila estero de la karbonata acido
  • Metil-karbonato
  • Karbonato de metilo
Kemia formulo
C3H6O3
CAS-numero-kodo 616-38-6
ChemSpider kodo 11526
PubChem-kodo 12021
Merck Index 15,3263
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 90.078 g·mol-1
Denseco 1.069g cm−3
Fandpunkto 4.6 °C
Bolpunkto 90.3 °C
Refrakta indico  1,3687
Ekflama temperaturo 16.7 °C
Memsparka temperaturo 458 °C
Solvebleco Akvo:139 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5360 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11
Sekureco S9 S16 [[Listo da S-

Deklaroj#S29|S29]] S33

Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H361[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dumetila karbonato estas organika estero, senkolora kaj brulema likvaĵo uzata kiel metiligagento (-CH3) kaj nuntempe uzata kiel verda solvanto kaj libera el la limigoj metitaj sur la Volatilaj Organikaj Komponaĵoj. Kiel brulema kaj reakciema kemiaĵo ĝi eksplode reakcias kun kalia 'terc-butoksido. Ĝi same uzatas kiel reakcianto en kemiaj sintezoj por pluraj substancoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Dumetil-karbonato estas preparata per agado de la fosgeno sur metanolo:
Dimethyl carbonate Structural Formulae.svg >

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

Dimethyl carbonate Structural Formulae.svg

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

Sintezon de dumetil-karbonato ankaŭ eblas per kataliza reakcio kun karbona duoksido kaj metanolo:[2]

Dimethyl carbonate Structural Formulae.svg

Reakcio[redakti | redakti fonton]

  • Dumetil-karbonato uzatas kiel deirpunkto por produktado de la benzofenono reakciante dufoje kun fenil-magnezia bromido. Unue estiĝas la metil-benzoato kaj due metil-benzoato alifoje reakcias kun fenilmagnezia bromido por doni benzofenonon:[3]
Dimethyl carbonate Structural Formulae.svg Methyl benzoate 200.svg Benzophenon.svg

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]