Eŭgenila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Eŭgenila acetato
eŭgenila acetato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila acetato
eŭgenila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la acetata acido
  • Eŭgenila etanoato
Kemia formulo
C12H14O3
CAS-numero-kodo 93-28-7
ChemSpider kodo 6869
PubChem-kodo 876160
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca solidaĵo kun aromata odoro
Molmaso 206,241 g·mol−1
Denseco 1,079g cm−3[1]
Fandpunkto 26 °C
Bolpunkto 281 °C
Refrakta indico  1,5187
Ekflama temperaturo 110 °C[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 1670 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R38 R43
Sekureco S23 S24/25 S27 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Eŭgenila acetatoC12H14O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj eŭgenila alkoholo, senkolora aŭ flaveca solidaĵo kun aromata odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila acetato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+eŭgenoloeŭgenila acetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+eŭgenoloeŭgenila acetato+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

eŭgenila klorido+acetata acidoeŭgenila acetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+eŭgenila kloridoeŭgenila acetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

eŭgenila formiato+metila acetatoeŭgenila acetato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

eŭgenila benzoato+acetata acidoeŭgenila acetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila acetato+eŭgenoloeŭgenila acetato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la eŭgenila acetato :

eŭgenila acetato+akvoeŭgenolo+acetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la eŭgenila acetato:

eŭgenila acetato+natria hidroksidoeŭgenolo+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter eŭgenila acetato kaj benzoata acido:

eŭgenila acetato+benzoata acidoeŭgenila benzoato+acetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter eŭgenila acetato kaj metanolo:

eŭgenila acetato+metanolometila acetato+eŭgenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la eŭgenila acetato:

eŭgenila acetatoacetaldehido+eŭgenolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

eŭgenila acetato+amoniakoacetamido+eŭgenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

eŭgenila acetato+klorida acidoacetata acido+eŭgenila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]