Eŭgenila antranilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Eŭgenila antranilato
eŭgenila antranilato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila antranilato
eŭgenila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la antranilata acido
  • Antranilato de eŭgenilo
  • Aminobenzoato de eŭgenilo
  • Eŭgenila estero de la aminobenzoata acido
Kemia formulo
C17H17NO3
PubChem-kodo 91710876
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 283,3268 g·mol−1
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Eŭgenila antranilatoC17H17NO3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj eŭgenila alkoholo. Eŭgenila antranilato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+eŭgenoloeŭgenila antranilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

antranilata anhidrido+eŭgenoloeŭŭgenila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+eŭgenila kloridoeŭgenila antranilato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria antranilato kaj eŭgenila klorido:

natria antranilato+eŭgenila kloridoeŭgenila antranilato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

alila antranilato+eŭgenila formiatoeŭgenila antranilato+alila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+eŭgenila benzoatoeŭgenila antranilato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila antranilato+eŭgenoloeŭgenila antranilato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la eŭgenila antranilato:

eŭgenila antranilato+akvoantranilata acido+eŭgenolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la eŭgenila antranilato:

eŭgenila antranilato+natria hidroksidonatria antranilato+eŭgenolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

eŭgenila antranilato+formiata acidoantranilata acido+eŭgenila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

eŭgenila antranilato+metanolometila antranilato+eŭgenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la eŭgenila antranilato:

eŭgenila antranilatoantranilata aldehido+eŭgenolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

eŭgenila antranilato+amoniakoantranilamido+eŭgenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

eŭgenila antranilato+klorida acidoantranilata acido+eŭgenila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]