Eŭgenila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Eŭgenila benzoato
eŭgenila benzoato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila benzoato
eŭgenila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila benzoato
ClovesDried.jpg
Eŭgenila benzoato nature ĉeestas en la Syzygium aromaticum.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la benzoata acido
  • 4-alila-2-metoksofenila benzoato
Kemia formulo
C17H17O3
CAS-numero-kodo 531-26-0
ChemSpider kodo 56151
PubChem-kodo 62362
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora kristalsolidaĵo kun balzama odoro
Molmaso 268,312 g·mol-1
Fandpunkto 69°C
Bolpunkto 360°C
Ekflama temperaturo 115 °C
Solvebleco Akvo:0,0025 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1670 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R38 R43
Sekureco S23 S24/25 S27 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Eŭgenila benzoatoC17H17O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj eŭgenila alkoholo, senkolora kristalsolidaĵo kun balzama odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila benzoato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+eŭgenoloeŭgenila benzoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

benzoata anhidrido+eŭgenoloeŭgenila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

eŭgenila klorido+benzoata acidoeŭgenila benzoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria benzoato+eŭgenila kloridoeŭgenila benzoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

eŭgenila acetato+metila benzoatoeŭgenila benzoato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

eŭgenila formiato+benzoata acidoeŭgenila benzoato+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila benzoato+eŭgenoloeŭgenila benzoato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la eŭgenila benzoato:

eŭgenila benzoato+akvoeŭgenolo+benzoata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la eŭgenila benzoato:

eŭgenila benzoato+natria hidroksidoeŭgenolo+natria benzoato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter eŭgenila benzoato kaj acetata acido:

eŭgenila benzoato+acetata acidoeŭgenila acetato+benzoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter eŭgenila benzoato kaj metanolo:

eŭgenila benzoato+metanolometila benzoato+eŭgenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la eŭgenila benzoato:

eŭgenila benzoatobenzaldehido+eŭgenolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

eŭgenila benzoato+amoniakobenzamido+eŭgenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

eŭgenila benzoato+klorida acidobenzoata acido+eŭgenila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]