Eŭgenila fenilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Eŭgenila fenilacetato
eŭgenila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila fenilacetato
eŭgenila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la fenilacetata acido
Kemia formulo
C18H18O3
CAS-numero-kodo 10402-33-2
ChemSpider kodo 23571
PubChem-kodo 25238
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca solidaĵo kun aromata odoro
Molmaso 282,339 g·mol-1
Denseco 1,101g cm−3
Fandpunkto 79°C
Bolpunkto 384,95°C[1]
Refrakta indico  1,555
Ekflama temperaturo 168,7 °C
Solvebleco Akvo:0,0013 g/L
Mortiga dozo (LD50) 4970 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R38 R43
Sekureco S23 S24/25 S27 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Eŭgenila fenilacetatoC18H18O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj eŭgenila alkoholo, senkolora aŭ flaveca solidaĵo kun aromata odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila fenilacetato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+eŭgenoloeŭgenila fenilacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenilacetata anhidrido+eŭgenoloeŭgenila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

eŭgenila klorido+fenilacetata acidoeŭgenila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilacetato+eŭgenila kloridoeŭgenila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

eŭgenila acetato+metila fenilacetatoeŭgenila fenilacetato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

eŭgenila benzoato+fenilacetata acidoeŭgenila fenilacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila fenilacetato+eŭgenoloeŭgenila fenilacetato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la eŭgenila fenilacetato:

eŭgenila fenilacetato+akvoeŭgenolo+fenilacetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la eŭgenila fenilacetato:

eŭgenila fenilacetato+natria hidroksidoeŭgenolo+natria fenilacetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter eŭgenila fenilacetato kaj benzoata acido:

eŭgenila fenilacetato+benzoata acidoeŭgenila benzoato+fenilacetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter eŭgenila fenilacetato kaj metanolo:

eŭgenila fenilacetato+metanolometila fenilacetato+eŭgenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la eŭgenila fenilacetato:

eŭgenila fenilacetatofenilacetaldehido+eŭgenolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

eŭgenila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+eŭgenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

eŭgenila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+eŭgenila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]