Eŭgenila propionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Eŭgenila propionato
eŭgenila propionato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila propionato
eŭgenila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila propionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-alila-2-metokso-fenila propionato
  • Propanoato de eŭgenilo
  • Eŭgenila estero de la propionata acido
  • Propionato de eŭgenilo
Kemia formulo
C13H16O3
CAS-numero-kodo 7504-66-7
ChemSpider kodo 74019
PubChem-kodo 82014
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun aromata odoro
Molmaso 220,268 g·mol-1
Bolpunkto 285°C
Refrakta indico  1,504
Ekflama temperaturo 115 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 4790 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S2 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Eŭgenila propionatoC13H16O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propionata acido kaj eŭgenila alkoholo, senkolora likvaĵo kun aromata odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila propionato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

propionata acido+eŭgenoloeŭgenila propionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

propionata anhidrido+eŭgenoloeŭgenila propionato+propionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

eŭgenila klorido+propionata acidoeŭgenila propionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria propionato+eŭgenila kloridoeŭgenila propionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

eŭgenila acetato+metila propionatoeŭgenila propionato+metila acetato

Sinteco 6[redakti | redakti fonton]

eŭgenila benzoato+propionata acidoeŭgenila propionato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila propionato+eŭgenoloeŭgenila propionato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la eŭgenila propionato:

eŭgenila propionato+akvoeŭgenolo+propionata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la eŭgenila propionato:

eŭgenila propionato+natria hidroksidoeŭgenolo+natria propionato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter eŭgenila propionato kaj benzoata acido:

eŭgenila propionato+benzoata acidoeŭgenila benzoato+propionata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter eŭgenila propionato kaj metanolo:

eŭgenila propionato+metanolometila propionato+eŭgenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la eŭgenila propionato:

eŭgenila propionatopropionaldehido+eŭgenolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

eŭgenila propionato+amoniakopropionamido+eŭgenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

eŭgenila propionato+klorida acidopropionata acido+eŭgenila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]