Eŭgenila salikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Eŭgenila salikato
eŭgenila salikato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila salikato
eŭgenila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila salikato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la salikata acido
  • Salikato de eŭgenilo
  • Hidroksobenzoato de eŭgenilo
  • Eŭgenila hidroksobenzoato
Kemia formulo
C17H16O4
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 284,3146 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Eŭgenila salikatoC17H16O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj eŭgenolo. Eŭgenila salikato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

salikata acido+eŭgenoloeŭgenila salikato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

salikata anhidrido+eŭgenoloeŭgenila salikato+salikata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

salikata acido+eŭgenila kloridoeŭgenila salikato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria salikato+eŭgenila kloridoeŭgenila salikato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila salikato+eŭgenila formiatoeŭgenila salikato+propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

salikata acido+eŭgenila acetatoeŭgenila salikato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila salikato+eŭgenoloeŭgenila salikato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la eŭgenila salikato:

eŭgenila salikato+akvosalikata acido+eŭgenolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la eŭgenila salikato:

eŭgenila salikato+natria hidroksidonatria salikato+eŭgenolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

eŭgenila salikato+benzoata acidosalikata acido+eŭgenila benzoato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

eŭgenila salikato+alila alkoholoalila salikato+eŭgenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la eŭgenila salikato:

eŭgenila salikatosalikilaldehido+eŭgenolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

eŭgenila salikato+amoniakosalikilamido+eŭgenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

eŭgenila salikato+klorida acidosalikata acido+eŭgenila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]