Etanolamino

Etanolamino
Plata kemia strukturo de la Etanolamino
Tridimensia kemia strukturo de la Etanolamino
Alternativa(j) nomo(j)
Aminoetanolo Monoetanolamino Unuetanolamino Glicinolo Olanolo Kolamino
Kemia formulo	C2H7NO
CAS-numero-kodo	141-43-5
ChemSpider kodo	13835336
PubChem-kodo	700
Merck Index	15,3782
Fizikaj proprecoj
Aspekto	viskoza senkolora likvaĵo kun malagrabla amoniaka odoro
Molmaso	61084 g·mol−1
Denseco	1.0117g cm−3
Fandpunkto	10.3  °C
Bolpunkto	171  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4539
Ekflama temperaturo	92.5  °C
Memsparka temperaturo	410  °C
Acideco (pKa)	9.50
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	700 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H227, H312, H314, H317, H318, H336, H370, H372, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P314, P321, P333+313, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Etanolamino estas primara amino-alkoholo, viskoza senkolora likvaĵo kun malagrabla amoniaka odoro, solvebla en akvo, metanolo, acetono, glicerino kaj kloroformo, kaj nesolvebla en duetila etero, heksano kaj en multaj esencoleoj. Biologie, etanolamino trovatas en la lipidoj. Etanolamino estas krudmaterialo en la produktado de detergentoj, surfaktantoj, farmaciaĵoj, polurigaĵoj, korodo-inhibaĵoj kaj kemiaj perantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Etanolamino estas preparata per agado de la etilena oksido sur amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Etanolamino estiĝas biologie per senkarboksiligo de la serino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;CO_{2}}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Etanolamino rezultas ekde interagado de etanolo kaj amoniako en acida medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{katalizilo}]{}}\,}}$

Reakcio

Reakcio 1

• Preparado de la kolina klorido per trihidrogenigo de la trietanolamino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{+3\;H}]{-\;HCl\;-3[-CH_{2}OH]}}\,}}$

Reakcio 2

• La sintezo de oksazolidinono kaj derivaĵoj estas preparebla per interagado de la ureo kaj etanolamino, uzante disradiadon de mikroondoj en pasta kemia medio kie amaso da katalizilo de nitrometano absorbas la mikroondojn generante reakciemajn regionojn:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{katalizilo}]{-\;2\;NH_{2}}}\,}}$

Reakcio 3

• Piperazino sintezeblas per cikliga reakcio de du etanolaminoj:

2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{katalizilo}]{}}\,}}$+2

Kunrilataj kemiaĵoj

• Kelkaj anti-histaminaĵoj estas derivaĵoj de la etanolamino:

• 
  Karbinoksamino
• 
  Dimenhidrinato
• 
  Difenhidramino
• 
  Doksilamino
• 
  Bromofeniramino
• 
  Klorofeniramino

Literaturo

• Merck Millipore
• Chemical Book
• NCBI Resources
• Carbonyl Compounds Arkivigite je 2017-10-22 per la retarkivo Wayback Machine
• Laboratory Evaluations for Integrative and Functional Medicine, Richard S. Lord, J. Alexander Bralley
• Handbook of Environmental Fate and Exposure Data For Organic Chemicals, Philip H. Howard

Vidu ankaŭ

• Aminoj
• Duetanolamino
• Trietanolamino
• Etilamino
• Metilamino
• Duetilamino
• Noradrenalino