Etanolamino

P210, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P314, P321, P333+313, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etanolamino estas primara amino-alkoholo, viskoza senkolora likvaĵo kun malagrabla amoniaka odoro, solvebla en akvo, metanolo, acetono, glicerino kaj kloroformo, kaj nesolvebla en duetila etero, heksano kaj en multaj esencoleoj. Biologie, etanolamino trovatas en la lipidoj. Etanolamino estas krudmaterialo en la produktado de detergentoj, surfaktantoj, farmaciaĵoj, polurigaĵoj, korodo-inhibaĵoj kaj kemiaj perantoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Etanolamino estas preparata per agado de la etilena oksido sur amoniako:

${\mathsf {+\;NH_{3}{\underset {}{\xrightarrow {}}}}}$

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

Etanolamino estiĝas biologie per senkarboksiligo de la serino:

{\mathsf {\underset {}{\xrightarrow {-\;COO}}}}

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

Etanolamino rezultas ekde interagado de etanolo kaj amoniako en acida medio:

${\mathsf {H_{3}C-CH_{2}-OH+NH_{3}\,{\underset {}{\xrightarrow {katalizilo}}}H_{3}C-CH_{2}-NH_{2}+H_{2}O}}$

Reakcio[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

Kolino rezultas el etanolamina katjono kie la tri hidrogenatomoj de la amina grupo (-NH₃⁺) estas anstataŭata de tri metilaj grupoj:^[2]

${\mathsf {[{\underset {klorido\;de\;trietanolamino}{H_{3}C-CH_{2}-NH_{3}]^{+}Cl^{-}}}\,{\xrightarrow {trimetiligo}}}}$

${\mathsf {{\underset {kolina\;hidroklorido}{[(H_{3}C)_{3}-N-(CH_{2})_{2}-OH]^{+}}}Cl^{-}}}$

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

La sintezo de oksazolidinono kaj derivaĵoj estas preparebla per interagado de la ureo kaj etanolamino, uzante disradiadon de mikroondoj en pasta kemia medio kie amaso da katalizilo de nitrometano absorbas la mikroondojn generante reakciemajn regionojn:^[3]