Etanolamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Saltu al: navigado, serĉo
Etanolamino
Ethanolamine-2D-skeletal-B.png
Plata kemia strukturo de la
Etanolamino
Ethanolamine 3D ball.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Etanolamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Aminoetanolo
  • Monoetanolamino
  • Unuetanolamino
  • Glicinolo
  • Olanolo
  • Kolamino
Kemia formulo
C2H7NO
CAS-numero-kodo 141-43-5
ChemSpider kodo 13835336
PubChem-kodo 700
Merck Index 15,3782
Fizikaj proprecoj
Aspekto viskoza senkolora likvaĵo kun malagrabla amoniaka odoro
Molara maso 61084 g·mol-1
Denseco 1.0117g cm−3
Fandpunkto 10.3 °C
Bolpunkto 171 °C
Refrakta indico  1,4539
Ekflama temperaturo 92.5 °C
Memsparka temperaturo 410 °C
Acideco (pKa) 9.50
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 700 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H312, H314, H317, H318, H336, H370, H372, H373[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P314, P321, P333+313, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etanolamino estas primara amino-alkoholo, viskoza senkolora likvaĵo kun malagrabla amoniaka odoro, solvebla en akvo, metanolo, acetono, glicerino kaj kloroformo, kaj nesolvebla en duetila etero, heksano kaj en multaj esencoleoj. Biologie, etanolamino trovatas en la lipidoj. Etanolamino estas krudmaterialo en la produktado de detergentoj, surfaktantoj, farmaciaĵoj, polurigaĵoj, korodo-inhibaĵoj kaj kemiaj perantoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Etanolamino estas preparata per agado de la etilena oksido sur amoniako:
Ethylene-oxide-2D-skeletal.png Ethanolamine-2D-skeletal-B.png

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Etanolamino estiĝas biologie per senkarboksiligo de la serino:
L-Serin - L-Serine.svg Ethanolamine-2D-skeletal-B.png

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Etanolamino rezultas ekde interagado de etanolo kaj amoniako en acida medio:

Reakcio[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Kolino rezultas el etanolamina katjono kie la tri hidrogenatomoj de la amina grupo (-NH3+) estas anstataŭata de tri metilaj grupoj:[2]


Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • La sintezo de oksazolidinono kaj derivaĵoj estas preparebla per interagado de la ureo kaj etanolamino, uzante disradiadon de mikroondoj en pasta kemia medio kie amaso da katalizilo de nitrometano absorbas la mikroondojn generante reakciemajn regionojn:[3]
2-oxazolidinone synthesis.png

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Piperazino sintezeblas per cikliga reakcio de la etanolamino
Piperazine synthesis1.png

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

  • Kelkaj anti-histaminaĵoj estas derivaĵoj de la etanolamino:

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]