Etenzamido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Etenzamido
etenzamido
Plata kemia strukturo de la Etenzamido
etenzamido
Tridimensia kemia strukturo de la Etenzamido
Ethenzamide substance photo 2.jpg
Kristaloj de o-etokso-benzamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Etokso-benzamido
  • o-Etokso-benzamido
Kemia formulo
C9H11NO2
CAS-numero-kodo 938-73-8
ChemSpider kodo 3167
PubChem-kodo 3282
Merck Index 15,3786
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkoloraj aŭ blankaj kristaloj
Molmaso 165,192 g·mol-1
Denseco 1,1603g cm−3
Fandpunkto 132°C
Bolpunkto 293°C[1]
Refrakta indico  1,5620
Ekflama temperaturo 188 °C
Solvebleco Akvo:1 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1160 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R52/53
Sekureco S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H312, H332, H350
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P280, P308+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etenzamido C9H11NO2 estas organika aromata komponaĵo, konsistanta je unu grupo amido, unu grupo etero kaj unu grupo fenilo, blankaj kristaloj kun proprecoj febroforigaj, insektoforigaj, antivirusaj, analgeziaj, antireŭmataj kaj doloromalpliigaj. Ĝi estas rezulto el interagado de la benzamido kun etoksila grupo en la dua pozicio de la karbonatomo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Benzamide-3D-balls.png+natria etoksido+akvoetenzamido+natria hidroksido+hidrogeno

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

Benzamide-3D-balls.png+acetila kloridoetenzamido+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de benzamido kaj acetila bromido:

Benzamide-3D-balls.png+acetila bromidoetenzamido+bromida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de benzamido kaj 2-kloro-etanolo:

Benzamide-3D-balls.png+1-kloroetanoloetenzamido+klorida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de etenzamido al 2-etokso-benzilamino kun akvo-formado:

etenzamido2-etokso-benzilamino+akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de etenzamido:

etenzamido+natria hidroksidoetokso-benzila alkoholo+sodamido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Pro ĝia amfotera karaktero, etenzamido reakcias kun acidoj kaj bazoj. Ekzemple: kun klorida acido ĝi donas kloridon de etenzamido.:

etenzamidoetenzamido.klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun metala kalio:

etenzamido+kaliokalia etenzamido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Chemical Book
  2. Merck Index 15-a Eldono