Etila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
Etila acetato
etila acetato
Plata kemia strukturo de la Etila acetato
etila acetato
Tridimensia strukturo de la Etila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila estero de la acetata acido
  • Estero de la vinagro
  • Etila etanoato
  • Acetato de Etilo
  • Äther aceticus
Kemia formulo
C4H8O2
CAS-numero-kodo 141-78-6
ChemSpider kodo 8525
PubChem-kodo 8857
Merck Index 15,3811
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun etera odoro.
Molmaso 88.11 g·mol-1
Denseco 0.902 g cm−3
Fandpunkto -83.6 °C
Bolpunkto 77.1 °C
Refrakta indico  1,3720
Ekflama temperaturo -4 °C
Acideco (pKa) 25
Memsparka temperaturo 427 °C
Solvebleco
Mortiga dozo (LD50) 5620 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R11 R36 R66 R67
Sekureco S16 S26 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H319, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P305+351+338, P403+235
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila acetato estas organika kombinaĵo klasita kiel etila estero de la acetata acido, senkolora likvaĵo kun karakteriza dolĉeca odoro kaj uzata kie universala solvanto en gluaĵoj, forigilo de ungolakoj, senkafeinigita teo kaj kafo, kaj cigaredoj. Ĝi estas fabrikata larĝaskale kaj en 1985 la jarproduktado estis ĉirkaŭ 400 mil tunoj. En 2004 1.3 milionoj da tunoj estis produktataj en la tuta mondo.

Acetato de etila estis unue sintezita en 1759 de la Grafo Louis de Lauragais (1733-1824), iu nobela spertulo pri kemio, per distilado de alkoholo kun koncentrita acetata acido.[1]

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+etanoloetila acetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+etanoloetila acetato+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

kloroetano+acetata acidoetila acetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+kloroetanoetila acetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila formiato+metila acetatoetila acetato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+acetata acidoetila acetato+benzoata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la benzoata acido:

etila acetato+akvoetanolo+acetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila acetato:

etila acetato+natria hidroksidoetanolo+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila acetato:

etila acetatoacetaldehido+etanolo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

etila acetato+anizila cinamatoetila cinamato+anizila acetato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

etila acetato+klorida acidoacetata acido+kloroetano

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

etila acetato+amoniakoacetamido+etanolo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]