Etila adipato

Etila adipato
Plata kemia strukturo de la Etila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
Duetila estero de la adipata acido Adipato de duetilo Duetila estero de la heksanoduoata acido Heksanoduoato de etilo
Kemia formulo	C10H18O4
CAS-numero-kodo	141-28-6
ChemSpider kodo	13835108
PubChem-kodo	8844
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	202,2475 g·mol−1
Denseco	1,009g cm−3
Fandpunkto	−20 °C
Bolpunkto	251 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,427
Ekflama temperaturo	127 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	2190 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R24 R25
Sekureco	SS24/25 S36 S37 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila adipato aŭ C₁₀H₁₈O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj etanolo. Etila adipato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de adipata acido kaj etila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de adipata anhidrido kaj etila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de etila klorido kaj adipata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de etila klorido kaj natria adipato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila fenilacetato kaj alila adipato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter etila cinamato kaj adipata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter propila adipato kaj etila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila adipato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la etila adipato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la etila adipato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Chemicalland21
• NIST National Institute of Standards and Technology
• Organic Syntheses
• Composition Modulation of Catalytic Reactors
• Viscosity of Liquids: Theory, Estimation, Experiment, and Data
• Liquid Phase Oxidation
• The Dictionary of Substances and Their Effect
• Olives and Olive Oil in Health and Disease Prevention