Etila benzoilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Etila benzoilacetato
etila benzoilacetato
Plata kemia strukturo de la Etila benzoilacetato
etila benzoilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila benzoilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila benzoilacetato
Kemia formulo
C11H12O3
CAS-numero-kodo 94-02-0
ChemSpider kodo 6902
PubChem-kodo 7170
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka, lumsensiva likvaĵo kun fenola odoro
Molmaso 192,2112 g·mol-1
Denseco 1,122g cm−3
Bolpunkto 265°C
Refrakta indico  1,5270
Ekflama temperaturo 140 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R24 R25
Sekureco S26 S38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila benzoilacetatoC11H12O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoilacetata acido kaj etila alkoholo. Etila benzoilacetato estas blanka, lumsensiva likvaĵo kun fenola odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrindustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila benzoilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila benzoilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzoilacetata acido+etanoloetila benzoilacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

benzoilacetata anhidrido+2etanolo2etila benzoilacetato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzoilacetata acido+jodoetanoetila benzoilacetato+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria benzoilacetato kaj etila klorido:

natria benzoilacetato+kloroetanoetila benzoilacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila benzoilacetato+etila formiatoetila benzoilacetato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

benzoilacetata acido+etila formiatoetila benzoilacetato+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila benzoilacetato kaj etila alkoholo:

alila benzoilacetato+etanoloetila benzoilacetato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila benzoilacetato:

etila benzoilacetato+akvobenzoilacetata acido+etanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila benzoilacetato:

etila benzoilacetato+natria hidroksidonatria benzoilacetato+etanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

etila benzoilacetato+formiata acidobenzoilacetata acido+etila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

etila benzoilacetato+metanolometila benzoilacetato+etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila benzoilacetato:

etila benzoilacetatobenzoilacetaldehido+etanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

etila benzoilacetato+amoniakobenzoila acetamido+etanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

etila benzoilacetato+klorida acidobenzoilacetata acido+kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]