Bromo-etano
Plata kemia strukturo de la Bromo-etano
Tridimensia kemia strukturo de la Bromo-etano
Alternativa(j) nomo(j)
Etila bromido
Unubromo-etano
Etil-bromido
Bromido de etilo
Kemia formulo
C2 H5 Br
CAS-numero-kodo
74-96-4
ChemSpider kodo
6092
PubChem-kodo
6332
Merck Index
15,3826
Fizikaj proprecoj
Aspekto
senkolora volatila lumsensiva likvaĵo
Molmaso
108.966 g·mol-1
Denseco
1.4612g cm−3
Fandpunkto
-120 °C
Bolpunkto
38 °C
Refrakta indico
n
761
20
{\displaystyle n_{761}^{20}}
1,4225
Ekflama temperaturo
-23 °C
Memsparka temperaturo
511 °C
Solvebleco
Akvo :10.67 g/L
Mortiga dozo (LD50)
1350 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto
Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj
H225 , H302+332 , H302 , H332 , H351 , H420 [1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj
P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P301+312 , P303+361+353 , P304+312 , P304+340 , P308+313 , P312 , P330 , P370+378 , P403+235 , P405 , P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)
Bromo-etano aŭ etila bromido estas kemia kombinaĵo apartenanta al la familio de la halo alkanoj . Ĝi estas senkolora, volatila, nebrulema, lumsensiva likvaĵo alte toksa kaj facile likvigebla. Ĝi uzatas kiel fumigagento kontraŭ insektoj kaj ronĝuloj en nutraĵoj, tabako kaj bredejo. Pli etaj kvantoj uzatas en preparado de aliaj organikaj kemiaĵoj. Ĝi estas miksebla kun etanolo , kloroformo kaj organikaj solvantoj.
Ĝia odoro estas similia al tiuj de la eteroj. Halokarbonidoj ĝenerale estas potence danĝeraj alkiligagentoj . Bromidoj estas la plej bonaj alkiligagentoj ol kloridoj , do, ekspozicio al bromoetano devas minimumiĝi. Etila bromido estas konsiderata karcinomogena kaj toksa substanco.
C
H
3
C
H
2
−
O
H
+
H
B
r
→
H
2
S
O
4
C
H
3
C
H
2
−
B
r
+
H
2
O
{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}CH_{2}{-}OH+HBr\ {\xrightarrow {H_{2}SO_{4}}}\ CH_{3}CH_{2}{-}Br+H_{2}O}}}
C
H
2
=
C
H
2
+
H
B
r
→
C
H
3
−
C
H
2
−
B
r
{\displaystyle {\mathsf {CH_{2}{=}CH_{2}+HBr\ {\xrightarrow {\ \ \ }}\ CH_{3}{-}CH_{2}{-}Br}}}
Bromoetano estas preparata per agado de la etanolo sur fosfora tribromido :
C
H
3
C
H
2
−
O
H
+
P
B
r
3
→
C
H
3
C
H
2
−
B
r
+
P
(
O
H
)
3
{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}CH_{2}{-}OH+PBr_{3}\ {\xrightarrow {\ \ \ }}\ CH_{3}CH_{2}{-}Br+P(OH)_{3}}}}
Bromoetano estas preparata per agado de la etanolo sur fosfora pentabromido :
C
H
3
C
H
2
−
O
H
+
P
B
r
5
→
C
H
3
C
H
2
−
B
r
+
P
O
(
O
H
)
3
+
H
B
r
{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}CH_{2}{-}OH+PBr_{5}\ {\xrightarrow {\ \ \ }}\ CH_{3}CH_{2}{-}Br+PO(OH)_{3}+HBr}}}
Bromoetano estas preparata per agado de la etanolo sur bromo :
C
H
3
−
C
H
3
+
B
r
2
→
h
ν
C
H
3
C
H
2
−
B
r
+
H
B
r
{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}{-}CH_{3}+Br_{2}\ {\xrightarrow {h\nu }}\ CH_{3}CH_{2}{-}Br+HBr}}}
Bromoetano estas preparata per agado de la arĝenta propanoato sur bromo :
C
H
3
C
H
2
−
C
O
O
A
g
a
r
g
^
e
n
t
a
p
r
o
p
i
o
n
a
t
o
+
B
r
2
→
C
H
3
C
H
2
−
B
r
+
C
O
2
k
a
r
b
o
n
a
d
u
o
k
s
i
d
o
+
A
g
B
r
a
r
g
^
e
n
t
a
b
r
o
m
i
d
o
{\displaystyle {\mathsf {{\underset {ar{\hat {g}}enta\;propionato}{CH_{3}CH_{2}{-}COOAg}}+Br_{2}\ {\xrightarrow {}}\ CH_{3}CH_{2}{-}Br+{\underset {karbona\;duoksido}{CO_{2}}}+{\underset {ar{\hat {g}}enta\;bromido}{AgBr}}}}}
C
H
3
C
H
2
B
r
+
H
2
O
→
τ
C
H
3
C
H
2
−
O
H
+
H
B
r
{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}CH_{2}Br+H_{2}O\ {\xrightarrow {\ \tau \ }}\ CH_{3}CH_{2}{-}OH+HBr}}}
C
H
3
C
H
2
B
r
+
N
a
O
H
→
C
H
3
C
H
2
−
O
H
e
t
a
n
o
l
o
+
N
a
B
r
n
a
t
r
i
a
b
r
o
m
i
d
o
{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}CH_{2}Br+NaOH{\xrightarrow {}}{\underset {etanolo}{CH_{3}CH_{2}{-}OH}}+{\underset {natria\;bromido}{NaBr}}}}}
C
H
3
C
H
2
B
r
+
N
a
O
H
→
C
H
2
=
C
H
2
e
t
i
l
e
n
o
+
N
a
B
r
n
a
t
r
i
a
b
r
o
m
i
d
o
+
H
2
O
{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}CH_{2}Br+NaOH{\xrightarrow {}}\ {\underset {etileno}{CH_{2}{=}CH_{2}}}+{\underset {natria\;bromido}{NaBr}}+H_{2}O}}}
Chemical Book
Merck Millipore
Chemistry , Max Parsonage
Organic Chemistry , Tom Sorrell
Organic Chemistry , William H. Brown, Brent L. Iverson, Eric Anslyn, Christopher S. Foote
Organic Chemistry, Enhanced Edition , William Brown, Christopher Foote, Brent Iverson, Eric Anslyn