Etila bromido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Bromo-etano
Bromethan.svg
Plata kemia strukturo de la
Bromo-etano
Bromoethane-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Bromo-etano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila bromido
  • Unubromo-etano
  • Etil-bromido
  • Bromido de etilo
Kemia formulo
C2H5Br
CAS-numero-kodo 74-96-4
ChemSpider kodo 6092
PubChem-kodo 6332
Merck Index 15,3826
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora volatila lumsensiva likvaĵo
Molmaso 108.966 g·mol-1
Denseco 1.4612g cm−3
Fandpunkto -120 °C
Bolpunkto 38 °C
Refrakta indico  1,4225
Ekflama temperaturo -23 °C
Memsparka temperaturo 511 °C
Solvebleco Akvo:10.67 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1350 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302+332, H302, H332, H351, H420[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+312, P303+361+353, P304+312, P304+340, P308+313, P312, P330, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Bromo-etanoetila bromido estas kemia kombinaĵo apartenanta al la familio de la haloalkanoj. Ĝi estas senkolora, volatila, nebrulema, lumsensiva likvaĵo alte toksa kaj facile likvigebla. Ĝi uzatas kiel fumigagento kontraŭ insektoj kaj ronĝuloj en nutraĵoj, tabako kaj bredejo. Pli etaj kvantoj uzatas en preparado de aliaj organikaj kemiaĵoj. Ĝi estas miksebla kun etanolo, kloroformo kaj organikaj solvantoj.

Ĝia odoro estas similia al tiuj de la eteroj. Halokarbonidoj ĝenerale estas potence danĝeraj alkiligagentoj. Bromidoj estas la plej bonaj alkiligagentoj ol kloridoj, do, ekspozicio al bromoetano devas minimumiĝi. Etila bromido estas konsiderata karcinomogena kaj toksa substanco.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Bromoetano estas preparata per agado de la etanolo sur fosfora tribromido:

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Bromoetano estas preparata per agado de la etanolo sur fosfora pentabromido:

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Bromoetano estas preparata per agado de la etanolo sur bromo:

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Bromoetano estas preparata per agado de la arĝenta propanoato sur bromo:

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]