Etila cianoakrilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Etila 2-cianoakrilato
etila cianoakrilato
Plata kemia strukturo de la Etila cianoakrilato
etila cianoakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila cianoakrilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila estero de la cianoakrilata acido
  • Cianoakrilato de etilo
Kemia formulo
C6H7NO2
CAS-numero-kodo 7085-85-0
ChemSpider kodo 73564
PubChem-kodo 81530
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 125,13 g·mol-1
Denseco 1,06g cm−3
Fandpunkto -22°C
Bolpunkto 54°C
Ekflama temperaturo 83 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 1600 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 [1]
Sekureco S2 S23 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila cianoakrilatoC6H7NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj etanolo. Etila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila cianoakrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

cianoakrilata acido+etanoloetila cianoakrilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

cianoakrilata anhidrido+etanoloetila cianoakrilato+cianoakrilata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

etila cianoacetato+formaldehidoetila cianoakrilato+akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de etila klorido kaj natria cianoakrilato:

kloroetano+natria cianoakrilatoetila cianoakrilato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila fenilacetato+propila cianoakrilatoetila cianoakrilato+propila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

etila cinamato+cianoakrilata acidoetila cianoakrilato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila cianoakrilato+etanoloetila cianoakrilato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila cianoakrilato:

etila cianoakrilato+akvocianoakrilata acido+etanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila cianoakrilato:

etila cianoakrilato+natria hidroksidonatria cianoakrilato+etanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

etila cianoakrilato+formiata acidoetila formiato+cianoakrilata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

etila cianoakrilato+1-butanolobutila cianoakrilato+etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila cianoakrilato:

etila cianoakrilatocianoakrilaldehido+etanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

etila cianoakrilato+amoniakocianoakrilamido+etanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

etila cianoakrilato+klorida acidocianoakrilata acido+kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]