Etila dekanoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Etila dekanoato
etila dekanoato
Plata kemia strukturo de la Etila dekanoato
etila dekanoato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila dekanoato
Red-Plums.jpg
Etila dekanoato nature okazas en la Prunus domestica.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila estero de la dekanoata acido
  • Dekanoato de etilo
  • Etila estero de la kaprata acido
  • Kaprato de etilo
  • Etila kaprato
Kemia formulo
C12H24O2
CAS-numero-kodo 110-38-3
ChemSpider kodo 7757
PubChem-kodo 8048
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 200,322 g·mol-1
Denseco 0,862g cm−3
Fandpunkto -20°C[1]
Bolpunkto 245°C
Refrakta indico  1,425
Ekflama temperaturo 102 °C[2]
Solvebleco Akvo:0,0068 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38 R51 R53
Sekureco S24/25 S26 S37/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila dekanoatoC12H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la dekanoata acido kaj etila alkoholo. Etila dekanoato estas senkolora likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila dekanoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila dekanoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

dekanoata acido+etanoloetila dekanoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

dekanoata anhidrido+etanoloetila dekanoato+dekanoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

kloroetano+dekanoata acidoetila dekanoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

kloroetano+natria dekanoatoetila dekanoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila dekanoato+etila benzoatoetila dekanoato+metila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+dekanoata acidoetila dekanoato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter metila dekanoato kaj etila alkoholo:

metila dekanoato+etanoloetila dekanoato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila dekanoato:

etila dekanoato+akvoetanolo+dekanoata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila dekanoato:

etila dekanoato+natria hidroksidoetanolo+natria dekanoato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter etila dekanoato kaj benzoata acido:

etila dekanoato+benzoata acidoetila benzoato+dekanoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

etila dekanoato+metanolometila dekanoato+etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila dekanoato:

etila dekanoatodekanalo+etanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

etila dekanoato+amoniakodekanamido+etanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

etila dekanoato+klorida acidodekanoata acido+kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]