Etila fenil-acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Etila fenilacetato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Etila fenil-acetato
Ethyl phenylacetate.png
Plata kemia strukturo de la
Etila fenil-acetato
Ethyl phenylacetate3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Etila fenil-acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etil-fenil-etanoato
  • Etil-fenil-acetato
  • Fenil-acetato de etilo
  • Fenil-etanoato de etilo
  • Etila estero de la fenilacetata acido
  • Etila estero de la benzenoacetata acido
Kemia formulo
C10H12O2
CAS-numero-kodo 101-97-3
ChemSpider kodo 13885245
PubChem-kodo 7590
Merck Index 15,3893
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 164.204 g·mol-1
Denseco 1.0333g cm−3
Fandpunkto -29 °C
Bolpunkto 226 °C
Refrakta indico  1,4992
Ekflama temperaturo 77 °C
Acideco (pKa) 4.31
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >3300 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H335[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P312, P321, P332+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila fenil-acetato estas etila estero de la fenilacetata acido, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Ĝi estas brulema kaj irita substanco. Etila fenil-acetato nature trovatas en pomo-suko, ananaso, tritika pano, kraketanta pano, nigra teo, pomo-brando kaj frago-vino.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+etanoloetila fenilacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj etanolo:

fenilacetata anhidrido+etanoloetila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

kloroetano+fenilacetata acidoetila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilacetato+kloroetano etila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila formiato+metila fenilacetatoetila fenilacetato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+fenilacetata acidoetila fenilacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

fenila acetonitrilo+etanoloetila fenilacetato

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila fenilacetato:

etila fenilacetato+akvoetanolo+fenilacetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila fenilacetato:

etila fenilacetato+natria hidroksidoetanolo+natria fenilacetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila fenilacetato:

etila fenilacetatofenilacetaldehido+etanolo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

etila fenilacetato+anizila cinamatoetila cinamato+anizila fenilacetato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

etila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+kloroetano

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

etila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+etanolo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]