Etila fenilglioksilato
| Etila fenilglioksilato | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Etila benzoilformiato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Etila benzoilformiato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 1603-79-8 | |
| ChemSpider kodo | 14610 | |
| PubChem-kodo | 15349 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora aŭ verdeca likvaĵo | |
| Molmaso | 178,18 g·mol-1 | |
| Denseco | 1,122g cm−3 | |
| Bolpunkto | 139°C | |
| Refrakta indico | 1,5167 | |
| Ekflama temperaturo | 113 °C[1] | |
| Solvebleco | Akvo:1,143 g/L | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R20 R21 R22 | |
| Sekureco | S36/37/39 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Etila benzoilformiato aŭ C10H10O3 estas kemia komponaĵo el la familio de la keto-esteroj de la benzoilformiata acido kaj etanolo en ĉeesto de sulfata acido. Etila benzoilformiato estas observata en la metabolo de la kancero en mamuloj. La fenilglioksilata acido, rezultanta per hidrolizo de la etila benzoilformiato, posedas anti-inflamajn kaj anti-bakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de fenilglioksilata acido kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f9dc5b9288971b463560cad8050dd6ff7c06f487)
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al etila mandelato[2]:
|
|
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Alfa Aesar
- Patty's Toxicology
- Some Industrial Chemicals
- General and Synthetic Methods
- Mechanistic Models of Asymmetric Reductions
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Comprehensive Organic Synthesis
- Fundamental Research in Homogeneous Catalysis
