Etila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Etila formiato
etila formiato
Plata kemia strukturo de la
Etila formiato
etila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la
Etila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etil-formiato
  • Etila metanoato
  • Etil-metanoato
  • Formiato de etilo
  • Metanoato de etilo
Kemia formulo
C3H6O2
CAS-numero-kodo 109-94-4
ChemSpider kodo 7734
PubChem-kodo 151140
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 74.079 g·mol-1
Denseco 0.917g cm−3
Fandpunkto -80 °C
Bolpunkto 54 °C
Ekflama temperaturo -20 °C
Memsparka temperaturo 445 °C
Acideco (pKa) 3.75
Solvebleco Akvo:110 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1850 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20/22 R37/37
Sekureco S2 S9 S16 S24 S26 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H319, H332, H335[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P330, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila formiatoetil-formiato estas organika estero, senkolora likvaĵo rezultanta el interagado de la formiata acido kaj etanolo. La etil-formiato havas karakterizan flaron je rumo kaj ankaŭ parte respondecas pri la odoro je framboj. Ĝi nature okazas en la korpo de la formikoj kaj en la abel-pikiloj. Etila formiato ankaŭ uzatas kiel fumigagento, solvanto kaj kiel lako-diluanto.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

formiata acido+etanoloetila formiato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

formiata anhidrido+etanoloetila formiato+formiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

kloroetano+formiata acidoetila formiato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria formiato+kloroetanoetila formiato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila formiato+etila acetatoetila formiato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

etila acetato+formiata acidoetila formiato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila formiato+etanoloetila formiato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila formiato:

etila formiato+akvoetanolo+formiata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila formiato:

etila formiato+natria hidroksidoetanolo+natria formiato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

etila formiato+benzoata acidoetila benzoato+formiata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter etila formiato kaj metanolo:

etila formiato+metanoloetila benzoato+etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila formiato:

etila formiatoformaldehido+etanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

etila formiato+amoniakoformamido+etanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

etila formiato+klorida acidoformiata acido+kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]