Etila fosfato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Etila fosfato
etila fosfato
Plata kemia strukturo de la Etila fosfato
etila fosfato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila fosfato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Trietila estero de la fosfata acido
  • Fosfato de trietilo
Kemia formulo
C6H15O4P
CAS-numero-kodo 78-40-0
ChemSpider kodo 6287
PubChem-kodo 6535
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 182,156 g·mol-1
Denseco 1,072g cm−3
Fandpunkto -57°C
Bolpunkto 215°C[1]
Refrakta indico  1,4053
Ekflama temperaturo 130 °C
Memsparka temperaturo 451 °C[2]
Solvebleco Akvo:500 g/L [3]
Mortiga dozo (LD50) 1165 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/38 R40 R46
Sekureco S26 S36/37 S45 S53
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila fosfatoC6H15O4P estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fosfata acido kaj etanolo. Etila fosfato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila fosfato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila fosfato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fosfata acido+3etanolotrietila fosfato+3akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fosforila klorido+3etanolotrimetila fosfato+3klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

3kloroetano+fosfata acidotrietila fosfato+3klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

3kloroetano+natria fosfatotrietila fosfato+3natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

3etila fenilacetato+benzila fosfatotrietila fosfato+3benzila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

3etila cinamato+fosfata acidotrietila fosfato+3cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

benzila fosfato+3etanolotrietila fosfato+3benzila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila fosfato:

trietila fosfato+3akvofosfata acido+3etanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila fosfato:

trietila fosfato+3natria hidroksidonatria fosfato+3etanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

trietila fosfato+3formiata acido3etila formiato+fosfata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

trietila fosfato+3etanolotrietila fosfato+3etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila fosfato:

trietila fosfatofosfata acido+3etanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

trietila fosfato+3amoniakofosfata acido+3etilamino

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

trietila fosfato+3klorida acidofosfata acido+3kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]