Etila furanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Etila furanoato)
Etila 2-furanato
etila furanato
Plata kemia strukturo de la Etila furanato
etila furanato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila furanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila estero de la 2-furoata acido
  • Furoato de etilo
  • Etila estero de la furanokarboksilata acido
Kemia formulo
C7H8O3
CAS-numero-kodo 614-99-3
ChemSpider kodo 11485
PubChem-kodo 11980
Merck Index 15,4336
Fizikaj proprecoj
Aspekto blankaj aŭ flavaj kristaloj
Molmaso 140,1366 g·mol-1
Denseco 1,117g cm−3[1]
Fandpunkto 32°C
Bolpunkto 196°C[2]
Ekflama temperaturo 70 °C
Acideco (pKa) -4,6
Solvebleco Akvo:13,2 g/L
Mortiga dozo (LD50) 180 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11
Sekureco S16 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila furanatoC7H8O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la furanata acido kaj etila alkoholo.Etila furanato estas blankaj aŭ flavaj kristaloj, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila furanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila furanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

2-furanata acido+etanoloetila 2-furanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

2-furanata anhidrido+etanoloetila 2-furanato+2-furanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

kloroetano+2-furanata acidoetila 2-furanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria furanato kaj kloroetano:

natria 2-furanato+kloroetanoetila 2-furanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter etila benzoato kaj cinamila furanato:

etila benzoato+cinamila 2-furanatoetila 2-furanato+cinamila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter etila salikato kaj furanata acido:

etila salikato+2-furanata acidoetila 2-furanato+salikata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila furanato kaj etanolo:

izopropila 2-furanato+etanoloetila 2-furanato+izopropila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila furanato:

etila 2-furanato+akvo2-furanata acido+etanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila furanato:

etila 2-furanato+natria hidroksidonatria 2-furanato+etanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per acida transesterigo inter etila furanato kaj benzoata acido:

etila 2-furanato+benzoata acidoetila benzoato+2-furanata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

etila 2-furanato+cinamila alkoholocinamila 2-furanato+etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila furanato:

etila 2-furanato2-furanata acido+etanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

etila 2-furanato+amoniakofurfurilamido+etanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

etila 2-furanato+klorida acido2-furanata acido+kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]