Etila heptanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Etila heptanoato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Etila heptanato
etila heptanato
Plata kemia strukturo de la Etila heptanato
etila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila heptanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila estero de la heptanata acido
Kemia formulo
C9H18O2
CAS-numero-kodo 106-30-9
ChemSpider kodo 7509
PubChem-kodo 7797


Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, rapidbola likvaĵo kun frukta odoro
Molmaso 158,241 g·mol-1
Denseco 0,875g cm−3
Fandpunkto -66°C[1]
Bolpunkto 188°C[2]
Refrakta indico  1,413
Solvebleco Akvo:0,290 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S02 S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila heptanatoC9H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj etila alkoholo, senkolora, rapidbola likvaĵo kun frukta odoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Krom tio, ĉi-estero probable hidroliziĝas en la homa korpo en heptanata acido kaj etanolo. Heptanata acido estas poste metabolizita en pimelatan acidon kaj malonatan acidon, kaj en kunikloj ĝi iĝas en ketonajn korpojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heptanata acido+etanoloetila heptanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

heptanata anhidrido+etanoloetila heptanato+heptanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

kloroetano+heptanata acidoetila heptanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

alila heptanato+etila acetatoetila heptanato+alila acetato

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila acetato+heptanata acidoetila heptanato+acetata acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

alila heptanato+etanolo etila heptanato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila heptanato:

etila heptanato+akvoetanolo+heptanata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter etila heptanato kaj acetata acido:

etila heptanato+acetata acidoetila acetato+heptanata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter etila heptanato kaj alila alkoholo:

etila heptanato+alila alkoholo etila heptanato+etanolo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila heptanato:

etila heptanatoheptanalo+etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

etila heptanato+amoniakoheptanamido+etanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

etila heptanato+klorida acidoheptanata acido+kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]