Etila izobutirato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Etila izobutirato
etila izobutirato
Plata kemia strukturo de la Etila izobutirato
etila izobutirato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila izobutirato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutirato de etilo
  • Etila metilpropanoato
  • Etila estero de la izobutirata acido
Kemia formulo
C6H12O2
CAS-numero-kodo 97-62-1
ChemSpider kodo 7065
PubChem-kodo 7342
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun frukta odoro
Molmaso 116,16 g·mol-1
Denseco 0,865g cm−3
Fandpunkto -88°C[1]
Bolpunkto 112,6°C
Refrakta indico  1,387
Ekflama temperaturo 20 °C[2]
Solvebleco Akvo:0,003 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5228 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36/37/38
Sekureco S9 S16 S26 S33 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila izobutiratoC6H12O2 estas organika estero, senkolora, brulema likvaĵo kun frukta odoro, uzata kiel solvanto, kemiaj sintezoj, kiel artefarita gustigilo kaj nature trovata en multaj fruktoj. Ĝi uzatas kiel plastiganto de la celulozo kaj ofte aldoniĝas al oranĝosuko ĉar ĝia odoro estas tre asociita al tiuj de freŝaj oranĝoj. Ĝia industria populareco okazas pro ĝia malmultekosteco. Kiel ĉiuj esteroj ĝi estas solvebla en etanolo, duetila etero kaj kloroformo sed estas nesolvebla en akvo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobutirata acido+etanoloetila izobutirato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izobutirata anhidrido kaj etanolo:

izobutirata anhidrido+etanoloetila izobutirato+izobutirata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

kloroetano+izobutirata acidoetila izobutirato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobutirato kaj kloroetano:

natria izobutirato+kloroetanoetila izobutirato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila acetato+metila izobutiratoetila izobutirato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+izobutirata acidoetila izobutirato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila izobutirato+etanoloetila izobutirato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila izobutirato:

etila izobutirato+akvoetanolo+izobutirata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila izobutirato:

etila izobutirato+natria hidroksidoetanolo+natria izobutirato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter etila izobutirato kaj benzoata acido:

etila izobutirato+benzoata acidoetila benzoato+izobutirata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter etila izobutirato kaj metanolo:

etila izobutirato+metanolometila izobutirato+etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila izobutirato:

etila izobutiratoizobutiraldehido+etanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

etila izobutirato+amoniakoizobutiramido+etanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

etila izobutirato+klorida acidoizobutirata acido+kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]