Etila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Etila izobutirato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Etila izobuterato
etila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Etila izobuterato
etila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobuterato de etilo
  • Etila metilpropanoato
  • Etila estero de la izobuterata acido
Kemia formulo
C6H12O2
CAS-numero-kodo 97-62-1
ChemSpider kodo 7065
PubChem-kodo 7342
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun frukta odoro
Molmaso 116,16 g·mol-1
Denseco 0,865g cm−3
Fandpunkto -88°C[1]
Bolpunkto 112,6°C
Refrakta indico  1,387
Ekflama temperaturo 20 °C[2]
Solvebleco Akvo:0,003 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5228 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36/37/38
Sekureco S9 S16 S26 S33 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila izobuteratoC6H12O2 estas organika estero, senkolora, brulema likvaĵo kun frukta odoro, uzata kiel solvanto, kemiaj sintezoj, kiel artefarita gustigilo kaj nature trovata en multaj fruktoj. Ĝi uzatas kiel plastiganto de la celulozo kaj ofte aldoniĝas al oranĝosuko ĉar ĝia odoro estas tre asociita al tiuj de freŝaj oranĝoj. Ĝia industria populareco okazas pro ĝia malmultekosteco. Kiel ĉiuj esteroj ĝi estas solvebla en etanolo, duetila etero kaj kloroformo sed estas nesolvebla en akvo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+etanoloetila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj etanolo:

izobuterata anhidrido+etanoloetila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

kloroetano+izobuterata acidoetila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobuterato kaj kloroetano:

natria izobuterato+kloroetanoetila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila acetato+metila izobuteratoetila izobuterato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+izobuterata acidoetila izobuterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila izobuterato+etanoloetila izobuterato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila izobuterato:

etila izobuterato+akvoetanolo+izobuterata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila izobuterato:

etila izobuterato+natria hidroksidoetanolo+natria izobuterato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter etila izobuterato kaj benzoata acido:

etila izobuterato+benzoata acidoetila benzoato+izobuterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter etila izobuterato kaj metanolo:

etila izobuterato+metanolometila izobuterato+etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila izobuterato:

etila izobuteratoizobuteraldehido+etanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

etila izobuterato+amoniakoizobuteramido+etanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

etila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]