Etila izovalerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila izopentanato
etila izovalerato
Plata kemia strukturo de la
Etila izovalerato
etila izovalerato
Tridimensia kemia strukturo de la
Etila izovalerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etil-metil-butanato
  • Etil-isovalerato
  • Izovalerato de etilo
  • Metil-butanato de etilo
  • Etila estero de la izovalerata acido
  • Etila estero de la izopentanata acido
Kemia formulo
C7H14O2
CAS-numero-kodo 108-64-5
ChemSpider kodo 7657
PubChem-kodo 7945
Merck Index 15,3871
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora oleeca likvaĵo kun odoro je pomo
Molmaso 130.1849 g·mol−1
Denseco 0.8656g cm−3
Fandpunkto −99 °C
Bolpunkto 134.7 °C
Refrakta indico  1,3962
Ekflama temperaturo 35 °C
Solvebleco Akvo:2.00 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36 R66 R67
Sekureco S16 S23 S25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P332+313, P362, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila izovaleratoetila izopentanato estas organika estero, senkolora oleeca likvaĵo kun pomodoro, uzata kiel odorigilo en nutro-industrio kaj kiel solvanto en kemiaj sintezoj. Ĝi estiĝa per rekta interagado de la izovalerata acido kaj etanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas solvebla en 350 partoj de akvo kaj tre miksebla kun etanolo, duetila etero kaj benzeno.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izovalerata acido+metanoloetila izovalerato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj metanolo:

izovalerata anhidrido+metanoloetila izovalerato+izovalerata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorometano+izovalerata acidoetila izovalerato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izovalerato kaj klorometano:

natria izovalerato+klorometanoetila izovalerato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila acetato+metila izovaleratoetila izovalerato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+izovalerata acidoetila izovalerato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila izovalerato+etanoloetila izovalerato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila izovalerato:

etila izovalerato+akvometanolo+izovalerata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila izovalerato:

etila izovalerato+natria hidroksidometanolo+natria izovalerato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter etila izovalerato kaj benzoata acido:

etila izovalerato+benzoata acidoetila benzoato+izovalerata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter etila izovalerato kaj metanolo:

etila izovalerato+metanolometila izovalerato+etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila izovalerato:

etila izovaleratoizovaleraldehido+metanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

etila izovalerato+amoniakoizovaleramido+metanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

etila izovalerato+klorida acidoizovalerata acido+klorometano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]