Etila kloroacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Etila kloroacetato
etila kloroacetato
Plata kemia strukturo de la
Etila kloroacetato
etila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la
Etila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etil-kloroacetato
  • Kloroacetato de etilo
  • Kloroetanoato de etilo
  • Etila kloroetanoato
  • Etil-kloroetanoato
Kemia formulo
C4H7ClO2
CAS-numero-kodo 105-39-5
ChemSpider kodo 7465
PubChem-kodo 7751
Merck Index 15,2112
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun tranĉa odoro
Molmaso 122.548 g·mol-1
Denseco 1.145g cm−3
Fandpunkto -26 °C
Bolpunkto 143 °C
Refrakta indico  1,4217
Ekflama temperaturo 65.5 °C
Memsparka temperaturo 452 °C
Acideco (pKa) 2.86
Solvebleco Akvo:12.3 g/L
Mortiga dozo (LD50) 180 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
06 – Venena substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H301, H310, H311, H315, H317, H318, H331, H400[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P312, P321, P330, P332+313, P333+313, P361, P362, P363, P370+378
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila kloroacetato estas etila estero de la kloroacetata acido, senkolora brulema substanco kun akra odoro, uzata kiel solvanto en kemiaj sintezoj, kiel larmiga gaso en militaplikoj, kaj en la produktado de pesticidoj. Etil-kloroacetato estas stabila kemiaĵo, neakordigebla kun acidoj, bazoj, oksidigaj agentoj kaj reduktagentoj.

Ĝi kaŭzas iriton per inhalado en la mukozaj membranoj, kapdolorojn kaj naŭzon. Kontakto kun la okuloj kaŭzas iriton kaj konjunktivito. Ingestado produktas iriton en la buŝo kaj stomako. Kiam hejtata ĝis malkomponiĝo ĝi eligas alte toksajn fumojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

kloroacetata acido+etanoloetila kloroacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la kloroacetila klorido kaj etanolo:

kloroacetila klorido+etanoloetila kloroacetato+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

kloroacetata acido+kloroetanoetila kloroacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria kloroacetato+kloroetanoetila kloroacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila kloroacetato+etila formiatoetila kloroacetato+propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

kloroacetata acido+etila benzoatoetila kloroacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj etanolo:

alila kloroacetato+etanoloetila kloroacetato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila kloroacetato:

etila kloroacetato+akvokloroacetata acido+etanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila kloroacetato:

etila kloroacetato+natria hidroksidonatria kloroacetato+etanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter etila kloroacetat kaj formiata acido:

etila kloroacetato+formiata acidokloroacetata acido+etila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter "etila kloroacetato" kaj metanolo:

etila kloroacetato+metanolometila kloroacetato+etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

etila kloroacetato+fenila acetatofenila kloroacetato+etila acetato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

etila kloroacetato+amoniakokloroacetamido+etanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

etila kloroacetato+klorida acidokloroacetata acido+kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]