Etila p-hidroksobenzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila parabeno
Kemia formulo C9H10O3
Etila 4-hidroksobenzoato
Plata kemia strukturo de la
Etila 4-hidroksobenzoato
Etila 4-hidroksobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila 4-hidroksobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etilparabeno
  • Etila estero de la 4-hidrokso-fenilmetanata acido
  • Etila estero de la 4-Hidroksobenzoata anhidrido
CAS-numero-kodo 120-47-8
ChemSpider kodo 13846749
PubChem-kodo 8434
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 166,176g mol−1
Denseco 1,168 g/cm−3[1]
Fandpunkto 116,5°C [2]
117°C [3]
Bolpunkto 297,5°C [4][5]
Refrakta indico  15 385
Ekflama temperaturo 120,3°C [6]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L[7]
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila 4-hidroksobenzoatoetila parabeno estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-hidroksobenzoata acido kaj etanolo. Etila 4-hidroksobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Etila 4-hidroksobenzoato prezentas 4-hidroksobenzoatan grupon ligitan al etila grupo. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 10 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila 4-hidroksobenzoato per traktado de etanolo kun 4-hidroksobenzoata acido:

4-Hidroksobenzoata acido + Etanoloetila 4-hidroksobenzoato + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila 4-hidroksobenzoato per traktado de 4-hidroksobenzoata anhidrido kun etanolo:

4-hidroksobenzoata anhidrido + 2Etanolo 2 etila 4-hidroksobenzoato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila 4-hidroksobenzoato per traktado de 4-hidroksobenzoata acido kun etila klorido:

4-hidroksobenzoata acido + Etila kloridoetila 4-hidroksobenzoato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila 4-hidroksobenzoato per traktado de natria 4-hidroksobenzoato kun etila klorido:

natria 4-hidroksobenzoato + Etila klorido etila 4-hidroksobenzoato + etila klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila 4-hidroksobenzoato per traktado de etila laktato kun 4-hidroksobenzoata acido:

etila laktato +4-Hidroksobenzoata acido etila 4-hidroksobenzoato +laktata acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]