Etila sukcenato

Duetila sukcenato
Plata kemia strukturo de la Etila sukcenato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila sukcenato
Alternativa(j) nomo(j)
Duetila estero de sukcenata acido
Kemia formulo	C8H14O4
CAS-numero-kodo	123-25-1
ChemSpider kodo	13865630
PubChem-kodo	31249
Merck Index	15,8999
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	174,196 g·mol-1
Denseco	1,047g cm−3
Fandpunkto	-20°C
Bolpunkto	218°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4198
Ekflama temperaturo	91 °C
Solvebleco	Akvo:20 ml/L
Mortiga dozo (LD50)	5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36
Sekureco	S24/25 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Duetila sukcenato aŭ C₈H₁₄O₄ estas organika kemiaĵo, dumetila estero de sukcenata acido, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, kiu nature okazas en plantaj kaj bestaj histoj. La molekulo prezentas du esterajn grupojn kaj plenumas gravan rolon en la Ciklo de Krebs, kiel komponaĵo de la metabolo. Sukcenata acido estas potenca kunprodukto en la fabrikado de etanolo, kiu povas plu reakcii kun la alkoholo por produkti sukcenaton de duetilo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per reakcio inter sukcenata acido kaj etanolo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per interagado de kalia sukcenato kaj etanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Metodo Fisher-Speier por transesterigoj: Benzila sukcenato reakcias kun etanolo por doni duetilan sukcenatoj kaj benzilan alkoholon:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Per hidrolizo, duetila sukcenato donas sukcenatan acidon kaj etanolon:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Duetila sukcenato reakcias kun natria hidroksido por formi natrian sukcenaton kaj etanolon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• CDH Fine Chemical
• Chemicalland21
• Aroma of Beer, Wine and Distilled Alcoholic Beverages
• Succinic Acids—Advances in Research and Application
• Food Chemicals Codex
• Recent Advances in Environmentally Compatible Polymers