Etilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
Etilbenzeno
etilbenzeno
Plata kemia strukturo de la Etilbenzeno
etilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Etilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etilbenzolo
  • Feniletano
  • Metiltolueno
Kemia formulo
C8H10
CAS-numero-kodo 100-41-4
ChemSpider kodo 7219
PubChem-kodo 7500
Merck Index 15,3820
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, aromata, brulema likvaĵo
Molmaso 106,168 g·mol-1
Denseco 0,867g cm−3[1]
Fandpunkto -95°C
Bolpunkto 136°C[2]
Refrakta indico  1,4932[3]
Ekflama temperaturo 18 °C
Memsparka temperaturo 430 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 3450 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20
Sekureco S2 S16 S24/25 S29
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H304, H320, H332, H335, H336, H351, H360, H373, H400, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P273, P280, P281, P301+310, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P308+313, P314, P331, P337+313, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

EtilbenzenoC8H10 estas organika aromata komponaĵo, senkolora, brulema likvaĵo kun benzinosimila odoro, uzata kiel peraĵo en la sintezo de la stireno (pli ol 99%), antaŭaĵo de la polistireno, tre produktata plastaĵo. Etilbenzeno nature okazas en karbogudro kaj petrolo. Etilbenzeno estas ankaŭ uzata kiel benzino-aldonaĵo por reduktado de motoro-frapado.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzeno+etilenoetilbenzeno

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

benzeno+kloroetanoetilbenzeno+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

anilino+kloroetanoetilbenzeno+kloramino

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

klorobenzeno+etilaminoetilbenzeno+kloramino

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktado far Wolff-Kirschner de la metilfenilketono en du etapoj. En la unua etapo oni reakciigas ĝin kun hidrazino por produkti la metilfenilhidrazonon. En la dua etapo oni forigas la nitrogenatomojn de la hidrazono formante la respektivan hidrokarbonidon:

etilfenilketono+hidrazinofenilmetilhidrazonoetilbenzeno

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Per hidrogena reduktado de la stireno:

vinil-benzenoetilbenzeno

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de la benzeno kun etanoila klorido, sekvata de reduktado per zinka amalgamo:

benzeno+etanoila kloridoacetofenonoetilbenzeno

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de benzila magnezia klorido kaj klorometano:

benzilmagnezia klorido+klorometanoetilbenzeno+magnezia klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]