Farnezila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Farnezila acetato
farnezila acetato
Plata kemia strukturo de la Farnezila acetato
farnezila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila acetato
PattsBlueberries.jpg
Farnezila acetato nature okazas en la Vaccinium myrtillus.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Farnezila estero de la acetata acido
  • Acetato de farnezilo
  • Etanoato de farnezilo
  • Farnezila estero de la etanoata acido
Kemia formulo
C17H28O2
CAS-numero-kodo 29548-30-9 29548-30-9
ChemSpider kodo 554014
PubChem-kodo 638500
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 264,409 g·mol-1
Denseco 0,914g cm−3[1]
Bolpunkto 115°C
Refrakta indico  1,470
Ekflama temperaturo 95 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38 R43 R38/35
Sekureco S2 S24/25 S26 S36 S38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H315, H317, H319, H320, H401, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P272, P273, P280, P280, P302, P305, P313, P313, P333, P337, P338, P351, P352, P362, P364, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila acetatoC17H28O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila acetato estas senkolora likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+farnezolofarnezila acetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

farnezolo:

acetata anhidrido+farnezolofarnezila acetato+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

farnezila klorido+acetata acidofarnezila acetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

farnezila klorido+natria acetatofarnezila acetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter etila acetato kaj farnezila benzoato:

etila acetato+farnezila benzoatofarnezila acetato+etila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter farnezila benzoato kaj acetata acido:

farnezila benzoato+acetata acidofarnezila acetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila acetato+farnezolofarnezila acetato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la farnezila acetato:

farnezila acetato+akvofarnezolo+acetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la farnezila acetato:

farnezila acetato+natria hidroksidofarnezolo+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter farnezila acetato kaj benzoata acido:

farnezila acetato+benzoata acidofarnezila benzoato+acetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

farnezila acetato+geraniologeranila acetato+farnezolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la farnezila acetato:

farnezila acetatoacetaldehido+farnezila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

farnezila acetato+amoniakoacetamido+farnezila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

farnezila acetato+klorida acidoacetata acido+farnezila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]