Farnezila adipato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Farnezila adipato
farnezila adipato
Plata kemia strukturo de la Farnezila adipato
farnezila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila adipato
Abelmoschus moschatus Blanco2.245.png
Farnezila adipato kaj derivaĵoj estas nature trovataj en la Abelmoschus moschatus
Alternativa(j) nomo(j)
  • Farnezila estero de la adipata acido
  • Adipato de farnezilo
  • Heksanodukarboksilato de farnezilo
  • Farnezila heksanodukarboksilato
Kemia formulo
C36H58O4
Fizikaj proprecoj
Molmaso 554,83468 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila adipatoC36H58O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj farnezolo. Farnezila adipato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2farnezila alkoholofarnezila adipato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de adipata anhidrido kaj farnezolo:

adipata anhidrido+2farnezila alkoholofarnezila adipato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2farnezila kloridofarnezila adipato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria adipato kaj farnezila klorido:

natria adipato+2farnezila kloridofarnezila adipato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila adipato+2farnezila formiatofarnezila adipato+2propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2farnezila sorbatofarnezila adipato+2sorbata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila adipato kaj farnezolo:

alila adipato+2farnezila alkoholofarnezila adipato+2alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la farnezila adipato:

farnezila adipato+2akvoadipata acido+2farnezila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la farnezila adipato:

farnezila adipato+2natria hidroksidonatria adipato+2farnezila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

farnezila adipato+2formiata acidoadipata acido+2farnezila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun butanolo:

farnezila adipato+2metanolometila adipato+2farnezila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la farnezila adipato:

farnezila adipatoadipaldehido+2farnezila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

farnezila adipato+2amoniakoadipamido+2farnezila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

farnezila adipato+2klorida acidoadipata acido+2farnezila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]