Farnezila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Farnezila benzoato
farnezila benzoato
Plata kemia strukturo de la Farnezila benzoato
farnezila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Farnezila estero de la benzoata acido
  • Benzoato de farnezilo
Kemia formulo
C22H32O3
CAS-numero-kodo 89637-63-8
Fizikaj proprecoj
Molmaso 344,488 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20 R21 R22 R34
Sekureco S26 S36 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P280, P305+351+338, P310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila benzoatoC22H32O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila benzoato estas uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+farnezila alkoholofarnezila benzoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

benzoata anhidrido+farnezila alkoholofarnezila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

farnezila klorido+benzoata acidofarnezila benzoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

farnezila klorido+natria benzoatofarnezila benzoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila benzoato+farnezila izovaleratofarnezila benzoato+metila izovalerato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

farnezila izovalerato+benzoata acidofarnezila benzoato+izovalerata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila benzoato+farnezila alkoholofarnezila benzoato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la farnezila benzoato:

farnezila benzoato+akvofarnezila alkoholo+benzoata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la farnezila benzoato:

farnezila benzoato+natria hidroksidofarnezila alkoholo+natria benzoato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter farnezila benzoato kaj acetata acido:

farnezila benzoato+acetata acidofarnezila acetato+benzoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

farnezila benzoato+geraniologeranila benzoato+farnezila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la farnezila benzoato:

farnezila benzoatobenzaldehido+farnezila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

farnezila benzoato+amoniakobenzamido+farnezila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

farnezila benzoato+klorida acidobenzoata acido+farnezila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]