Farnezila heksanato
Farnezila heksanato | ||
Plata kemia strukturo de la Farnezila heksanato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila heksanato | ||
Farnezila heksanato estas unu el la multenombraj komponaĵoj produktataj de la abeloj[1]. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 51532-28-6 | |
ChemSpider kodo | 4509603 | |
PubChem-kodo | 529262 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 320,5093 g·mol-1 | |
Bolpunkto | 407,3°C | |
Ekflama temperaturo | 101,1 °C | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S24/25 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H311, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Farnezila heksanato aŭ C21H36O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila heksanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila heksanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila heksanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de heksanata acido kaj farnezila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de heksanata anhidrido kaj farnezila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de heksanata acido kaj farnezila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria heksanato kaj farnezila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de fenetila heksanato kaj farnezila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter heksanata acido kaj farnezila salikato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter furfurila heksanato kaj farnezila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la farnezila heksanato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la farnezila heksanato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la farnezila heksanato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Chemnet
- Chemical Ecology of Insects
- Biology of Floral Scent
- Chemica Scripta
- Pollination and Floral Ecology
- Chemoreception Abstracts
- Introduction to ecological biochemistry