Farnezila heksanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Farnezila heksanoato)
Farnezila heksanato
farnezila kaproato
Plata kemia strukturo de la Farnezila heksanato
farnezila heksanato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila heksanato
Farnezila heksanato estas unu el la multenombraj komponaĵoj produktataj de la abeloj[1].
Alternativa(j) nomo(j)
  • Farnezila estero de la heksanata acido
  • Heksanato de farnezilo
  • Kaproato de farnezilo
  • Farnezila estero de la kaproata acido
Kemia formulo
C21H36O2
CAS-numero-kodo 51532-28-6
ChemSpider kodo 4509603
PubChem-kodo 529262
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 320,5093 g·mol-1
Bolpunkto 407,3°C
Ekflama temperaturo 101,1 °C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila heksanatoC21H36O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila heksanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila heksanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila heksanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heksanata acido+farnezila alkoholofarnezila heksanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

kaproata anhidrido+farnezila alkoholofarnezila heksanato+heksanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

heksanata acido+farnezila kloridofarnezila heksanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria heksanato+farnezila kloridofarnezila heksanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila heksanato+farnezila formiatofarnezila heksanato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

heksanata acido+farnezila salikatofarnezila heksanato+salikata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

furfurila heksanato+farnezila alkoholofarnezila heksanato+furfurila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la farnezila heksanato:

farnezila heksanato+akvoheksanata acido+farnezila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la farnezila heksanato:

farnezila heksanato+natria hidroksido+farnezila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

farnezila heksanato+formiata acidoheksanata acido+farnezila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

farnezila heksanato+metanolometila heksanato+farnezila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la farnezila heksanato:

farnezila heksanatoheksanalo+farnezila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

farnezila heksanato+amoniakokaproatamido+farnezila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

farnezila heksanato+klorida acidoheksanata acido+farnezila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]