Farnezila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Farnezila klorido
farnezila klorido
Plata kemia strukturo de la Farnezila klorido
farnezila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C15H25Cl
CAS-numero-kodo 67023-84-1
ChemSpider kodo 4777064
PubChem-kodo 6003397
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 240,80634 g·mol-1
Denseco 0,916g cm−3[1]
Bolpunkto 319°C
Refrakta indico  1,493
Ekflama temperaturo 113 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila kloridoC15H25Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj farnezolo. Farnezila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

klorida acido+farnezila alkoholofarnezila klorido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de farnezila benzoato kaj HCl:

farnezila benzoato+klorida acidofarnezila klorido+benzoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorida acido+farnezila jodidofarnezila klorido+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de alkoloj kaj kloridoj:

farnezila alkoholo+kloroetanofarnezila klorido+etanolo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

klorometano+farnezila formiatofarnezila klorido+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

klorida acido+farnezila benzoatofarnezila klorido+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

vinila klorido+farnezila alkoholofarnezila klorido+vinila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la farnezila klorido:

farnezila klorido+akvoklorida acido+farnezila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la farnezila klorido:

farnezila klorido+natria hidroksidonatria klorido+farnezila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

farnezila klorido+salikata acidoklorida acido+farnezila salikato

Reação 4[redakti | redakti fonton]

farnezila klorido+metila formiatofarnezila formiato+klorometano

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka hidroksido:

2farnezila klorido+zinka hidroksido2farnezila alkoholo+zinka klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka jodido:

2farnezila klorido+zinka jodido2farnezila jodido+zinka klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

4farnezila klorido+karbona kvarbromido4farnezila bromido+karbona kvarklorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]