Farnezila oktanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Farnezila oktanato
farnezila oktanato
Plata kemia strukturo de la Farnezila oktanato
farnezila oktanato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila oktanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Farnezila estero de la oktanata acido
  • Oktanato de farnezilo
  • Kaprilato de farnezilo
  • Farnezila estero de la kaprilata acido
Kemia formulo
C23H40O2
CAS-numero-kodo 134782-35-7
ChemSpider kodo 4509604
PubChem-kodo 529263
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 348,571 g·mol-1
Bolpunkto 435°C
Ekflama temperaturo 98 °C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila oktanatoC23H40O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oktanata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila oktanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila oktanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila oktanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

oktanata acido+farnezila alkoholofarnezila oktanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

oktanata anhidrido+farnezila alkoholofarnezila oktanato+oktanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

oktanata acido+farnezila kloridofarnezila oktanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria oktanato kaj farnezila klorido:

natria oktanato+farnezila kloridofarnezila oktanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila oktanato+farnezila formiatofarnezila oktanato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

oktanata acido+farnezila salikatofarnezila oktanato+salikata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

furfurila oktanato+farnezila alkoholofarnezila oktanato+furfurila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la farnezila oktanato:

farnezila oktanato+akvooktanata acido+farnezila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la farnezila oktanato:

farnezila oktanato+natria hidroksidonatria oktanato+farnezila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

farnezila oktanato+formiata acidooktanata acido+farnezila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

farnezila oktanato+metanolometila oktanato+farnezila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la farnezila oktanato:

farnezila oktanatooktanalo+farnezila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

farnezila oktanato+amoniakooktanamido+farnezila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

farnezila oktanato+klorida acidooktanata acido+farnezila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]