Farnezila propionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Farnezila propionato
farnezila propionato
Plata kemia strukturo de la Farnezila propionato
farnezila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila propionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Farnezila estero de la propionata acido
  • Farnezila estero de la propanoata acido
  • Propanoato de farnezilo
  • Propionato de farnezilo
Kemia formulo
C18H30O2
PubChem-kodo 6431104
Fizikaj proprecoj
Molmaso 278,436 g·mol-1
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R34 R36/37/38
Sekureco S26 S36 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H314, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila propionatoC18H30O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propionata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila propionato estas uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila propionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

propionata acido+farnezila alkoholofarnezila propionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de propionata anhidrido kaj farnezolo:

propionata anhidrido+farnezila alkoholofarnezila propionato+propionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

farnezila klorido+propionata acidofarnezila propionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

farnezila klorido+natria propionatofarnezila propionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila propionato+farnezila benzoatofarnezila propionato+etila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

farnezila benzoato+propionata acidofarnezila propionato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila propionato+farnezila alkoholofarnezila propionato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la farnezila propionato:

farnezila propionato+akvofarnezila alkoholo+propionata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la farnezila propionato:

farnezila propionato+natria hidroksidofarnezila alkoholo+natria propionato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter farnezila propionato kaj benzoata acido:

farnezila propionato+benzoata acidofarnezila benzoato+propionata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

farnezila propionato+geraniologeranila propionato+farnezila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la farnezila propionato:

farnezila propionatopropionaldehido+farnezila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

farnezila propionato+amoniakopropionamido+farnezila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

farnezila propionato+klorida acidopropionata acido+farnezila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]