Farnezila sorbato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Farnezila sorbato
farnezila sorbato
Plata kemia strukturo de la Farnezila sorbato
farnezila sorbato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila sorbato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Farnezila estero de la sorbata acido
  • Sorbato de farnezilo
  • 2,4-Heksadukarboksilato de farnezilo
  • Farnezila 2,4-heksadukarboksilato
Kemia formulo
C21H32O2
Fizikaj proprecoj
Molmaso 316,4743 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S2 S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila sorbatoC21H32O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sorbata acido kaj farnezolo. Farnezila sorbato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila sorbato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila sorbato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

sorbata acido+farnezila alkoholofarnezila sorbato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de sorbata anhidrido kaj farnezolo:

sorbata anhidrido+farnezila alkoholofarnezila sorbato+sorbata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de sorbata acido kaj farnezila klorido:

sorbata acido+farnezila kloridofarnezila sorbato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria sorbato+farnezila kloridofarnezila sorbato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila sorbato+farnezila formiatofarnezila sorbato+benzila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

sorbata acido+farnezila benzoatofarnezila sorbato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila sorbato+farnezila alkoholofarnezila sorbato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la farnezila sorbato:

farnezila sorbato+akvosorbata acido+farnezila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la farnezila sorbato:

farnezila sorbato+natria hidroksidonatria sorbato+farnezila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

farnezila sorbato+formiata acidosorbata acido+farnezila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun butanolo:

farnezila sorbato+metanolometila sorbato+farnezila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la farnezila sorbato:

farnezila sorbatosorbaldehido+farnezila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

farnezila sorbato+amoniakosorbamido+farnezila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

farnezila sorbato+klorida acidosorbata acido+farnezila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.