Fenacila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenacila klorido
fenacila klorido
Plata kemia strukturo de la Fenacila klorido
fenacila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenacila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Kloroacetofenono
Kemia formulo
C8H7ClO
CAS-numero-kodo 532-27-4
ChemSpider kodo 10303
PubChem-kodo 10757
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka larmiga solidaĵo kun irita odoro
Molmaso 154,593 g·mol-1
Denseco 1,324g cm−3[1]
Fandpunkto 54°C
Bolpunkto 244°C[2]
Ekflama temperaturo 118 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 50 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H300, H311, H315, H317, H318, H319, H330, H331, H334, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P284, P301+310, P302+352, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P342+311, P361, P362, P363, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenacila kloridoC8H7ClO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la halogenidoj de la acetofenono kaj kloro. Fenacila klorido estas blanka larmiga solidaĵo kun irita odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la fabrikado de sennombraj derivaĵoj. Fenacila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenacila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetofenono+klorofenacila klorido+klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de la benzeno kaj kloroacetila klorido:

benzeno+kloroacetila kloridofenacila klorido+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de la klorobenzeno kaj acetila klorido:

klorobenzeno+acetil-kloridofenacila klorido+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenacila bromido:

acetofenono+bromofenacila bromido+bromida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

fenacila klorido+sodamidoacetofenono+kloramino

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenacila formiato:

fenacila klorido+natria formiatofenacila formiato+natria klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

fenacila klorido+natria hidroksidofenilacetata acido+natria klorido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenacila acetato:

fenacila klorido+acetata acidofenacila acetato+klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la p-amino-acetofenono:

fenacila klorido+amoniakoaminoacetophenono+klorida acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenilcinamata acido:

fenacila klorido+benzaldehidofenilcinamata acido+klorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]