Fenetila adipato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenetila adipato
fenetila adipato
Plata kemia strukturo de la Fenetila adipato
fenetila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenetila estero de la adipata acido
  • Adipato de fenetilo
  • Heksanodukarboksilato de fenetilo
  • Fenetila heksanodukarboksilato
Kemia formulo
C22H26O4
Fizikaj proprecoj
Molmaso 354,714 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila adipatoC22H26O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj fenetila alkoholo. Fenetila adipato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2fenetila alkoholofenetila adipato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

adipata anhidrido+2fenetila alkoholofenetila adipato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2fenetila kloridofenetila adipato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria adipato kaj fenetila klorido:

natria adipato+2fenetila kloridofenetila adipato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila adipato+2fenetila formiatofenetila adipato+2propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2fenetila benzoatofenetila adipato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila adipato+2fenetila alkoholofenetila adipato+2alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenetila adipato:

fenetila adipato+2akvoadipata acido+2fenetila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenetila adipato:

fenetila adipato+2natria hidroksidonatria adipato+2fenetila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

fenetila adipato+2formiata acidoadipata acido+2fenetila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun butanolo:

fenetila adipato+2metanolometila adipato+2fenetila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la fenetila adipato:

fenetila adipatoadipaldehido+2fenetila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

fenetila adipato+2amoniakoadipamido+2fenetila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

fenetila adipato+2klorida acidoadipata acido+2fenetila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]