Fenetila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenetila benzoato
fenetila benzoato
Plata kemia strukturo de la Fenetila benzoato
fenetila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenetila estero de la benzoata acido
  • Fenil etil estero de la benzoata acido
Kemia formulo
C15H14O2
CAS-numero-kodo 94-47-3
ChemSpider kodo 206388
PubChem-kodo 7194
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 226,275 g·mol-1
Denseco 1,092g cm−3
Bolpunkto 329°C
Refrakta indico  1,558
Ekflama temperaturo 113 °C[1]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 4980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R51/53
Sekureco S36 S38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila benzoatoC15H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj fenetila alkoholo, senkolora likvaĵo kun flora kaj frukta odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila benzoato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+fenetila alkoholofenetila benzoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

benzoata anhidrido+fenetila alkoholofenetila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenetila klorido+benzoata acidofenetila benzoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria benzoato+fenetila kloridofenetila benzoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila acetato+metila benzoatofenetila benzoato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter fenetila benzoato kaj benzoata acido:

fenetila benzoato+benzoata acidofenetila benzoato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

anizila benzoato+fenetila alkoholofenetila benzoato+anizila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenetila benzoato:

fenetila benzoato+akvofenetila alkoholo+benzoata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenetila benzoato:

fenetila benzoato+natria hidroksidofenetila alkoholo+natria benzoato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter fenetila benzoato kaj benzoata acido:

fenetila benzoato+benzoata acidofenetila benzoato+benzoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

fenetila benzoato+anizila alkoholoanizila benzoato+fenetila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la fenetila benzoato:

fenetila benzoatobenzaldehido+fenetila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

fenetila benzoato+amoniakobenzamido+fenetila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

fenetila benzoato+klorida acidobenzoata acido+fenetila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]