Fenetila cinamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenetila cinamato
fenetila cinamato
Plata kemia strukturo de la Fenetila cinamato
fenetila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila cinamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenil etil cinamato
  • Cinamato de fenetilo
Kemia formulo
C17H16O2
CAS-numero-kodo 103-53-7
ChemSpider kodo 4520510
PubChem-kodo 5369459
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun dolĉeca gusto
Molmaso 252,313 g·mol-1
Denseco 1,0832g cm−3
Fandpunkto 54°C[1]
Bolpunkto 355°C[2]
Refrakta indico  1,488
Ekflama temperaturo 113 °C[3]
Solvebleco Akvo:0,003 g/L
Mortiga dozo (LD50) 4980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila cinamatoC17H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cinamata acido kaj fenetila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun dolĉeca gusto, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila cinamato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila cinamato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

cinamata acido+fenetila alkoholofenetila cinamato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

cinamata anhidrido+fenetila alkoholofenetila cinamato+cinamata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenetila klorido+cinamata acidofenetila cinamato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria cinamato+fenetila kloridofenetila cinamato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila acetato+metila cinamatofenetila cinamato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenetila benzoato+cinamata acidofenetila cinamato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

anizila cinamato+fenetila alkoholofenetila cinamato+anizila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenetila cinamato:

fenetila cinamato+akvofenetila alkoholo+cinamata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenetila cinamato:

fenetila cinamato+natria hidroksidofenetila alkoholo+natria cinamato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter fenetila cinamato kaj benzoata acido:

fenetila cinamato+benzoata acidofenetila benzoato+cinamata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

fenetila cinamato+anizila alkoholoanizila cinamato+fenetila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la fenetila cinamato:

fenetila cinamatocinamaldehido+fenetila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

fenetila cinamato+amoniakocinamata amido+fenetila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

fenetila cinamato+klorida acidocinamata acido+fenetila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]