Fenetila fenilpropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenetila 3-fenilpropionato
fenetila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Fenetila fenilpropionato
fenetila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenetila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de fenetilo
  • Fenilpropanoato de fenetilo
  • Fenetila fenilpropanoato
Kemia formulo
C17H18O2
CAS-numero-kodo 28049-10-7
ChemSpider kodo 453898
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 254,3236 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila fenilpropionatoC17H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj fenetila alkoholo. Fenetila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata anhidrido+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+fenetila kloridofenetila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilpropionato+fenetila kloridofenetila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

geranila fenilpropionato+fenetila formiatofenetila fenilpropionato+geranila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+fenetila benzoatofenetila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenetila fenilpropionato:

fenetila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+fenetila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenetila fenilpropionato:

fenetila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+fenetila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

fenetila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+fenetila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

fenetila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+fenetila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la fenetila fenilpropionato:

fenetila fenilpropionatofenilpropionaldehido+fenetila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

fenetila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+fenetila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

fenetila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+fenetila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.