Fenetila heksanoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenetila heksanoato
fenetila heksanoato
Plata kemia strukturo de la Fenetila heksanoato
fenetila heksanoato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila heksanoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenetila kaproato
  • Fenetila estero de la kaproata acido
  • Kaproato de fenetilo
  • Fenetila estero de la heksanoata acido
Kemia formulo
C14H20O2
CAS-numero-kodo 6290-37-5
ChemSpider kodo 55313
PubChem-kodo 61384
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 220,312 g·mol-1
Denseco 0,971g cm−3[1]
Bolpunkto 263°C
Refrakta indico  1,486
Ekflama temperaturo 110 °C
Solvebleco Akvo:0,0073 g/L
Mortiga dozo (LD50) 400 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S02 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H334
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila heksanoatoC14H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanoata acido kaj fenetila alkoholo. Fenetila heksanoato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila heksanoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila heksanoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heksanoata acido+fenetila alkoholofenetila heksanoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

kaproata anhidrido+fenetila alkoholofenetila heksanoato+formiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de fenetila klorido kaj heksanoata acido:

fenetila klorido+heksanoata acidofenetila heksanoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria heksanoato kaj fenetila klorido:

natria heksanoato+fenetila kloridofenetila heksanoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter fenetila benzoato kaj etila heksanoato:

fenetila benzoato+etila heksanoatofenetila heksanoato+etila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter fenetila salikato kaj heksanoata acido:

fenetila salikato+heksanoata acidofenetila heksanoato+salikata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila heksanoato kaj fenetila alkoholo:

izopropila heksanoato+fenetila alkoholofenetila heksanoato+izopropila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenetila heksanoato:

fenetila heksanoato+akvoheksanoata acido+fenetila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenetila heksanoato:

fenetila heksanoato+natria hidroksidonatria heksanoato+fenetila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per acida transesterigo inter fenetila heksanoato kaj benzoata acido:

fenetila heksanoato+benzoata acidofenetila benzoato+heksanoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo inter fenetila heksanoato kaj metanolo:

fenetila heksanoato+metanolometila heksanoato+fenetila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la fenetila heksanoato:

fenetila heksanoatoheksanalo +fenetila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

fenetila heksanoato+amoniakokaproatamido+fenetila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

fenetila heksanoato+klorida acidoheksanoata acido+fenetila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]