Fenetilamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenetilamino
Phenethylamine2DCSD.svg
Plata kemia strukturo de la
Fenetilamino
Phenethylamine-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Fenetilamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenil-etil-amino
  • Benzeno-etanamino
  • Benzil-karbinolo
  • Benzil-metanolo
  • Benzeno-etilamino
  • Amino-fenil-etano
Kemia formulo
C8H11N
CAS-numero-kodo 64-04-0
ChemSpider kodo 13856352
PubChem-kodo 1001
Merck Index 15,7339
Fizikaj proprecoj
Aspekto travidebla likvaĵo kun florodoro
Molmaso 121.183 g·mol-1
Denseco 0.9640g cm−3
Fandpunkto -60 °C
Bolpunkto 195 °C
Refrakta indico  1,5290
Ekflama temperaturo 81 °C
Acideco (pKa) 9.96
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R34
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Danĝera
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H302, H312, H314, H318, H33207
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P363, P405, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetilamino estas endogena primara amino formita per enzima senkarboksiligo de la fenilalanino. Ĝi estas travidebla likvaĵo kiu agas tiel kiel stimulilo en la centra nervosistemo de homoj. Fenetilamino rilatiĝas strukture kaj farmakologie al amfetamino kaj povas esti implikiĝi kun la skizofrenio.

Altigo de la fenilacetata acido en la urino de skizofreniuloj, kiu siavice malaltiĝas per la traktado, estis uzitaj por konfirmi ĉi-hipotezon. La alta amaso da fenetilamino observata en fenil-ketonurio estis uzata por kompreni la konduton de la aŭtisto konstatata en ĉi-popolo. Fenetilamino same ligiĝas al kazoj de migreno.[2]

Fenetilamino ĉeestas en mamuloj tiel kiel en ĉokoladoj, specife post mikroba fermentado. Komerce ĝi estas akirata kiel aldonnutraĵo en la traktado de konduto kaj pezo-malgajno, tamen, kiam buŝe prenita, fenetilamino metaboliĝas en la maldika intesto far la enzimo unuamino-oksidazo sekvata de la aldehido-senhidrogenazo, kiu konvertas ĝin al fenilacetata acido.

Ĉi-tio signifas ke por atingi la cerbon, dozoj pli altaj devas esti uzataj. Fenetilamino estas produktata de vasta gamo da fungoj kaj bakterioj, tiaj kiaj Laktobaciloj, Klostridioj, Pseŭdomonoj, kaj Enterobacteriaceae, kiuj agas kiel potencaj antimikrobi-agentoj kontraŭ certaj patogenaj specioj de Escherichia coli, kiam sufiĉe koncentritaj.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

  • Fenetilamino estas preparata per reduktado de la benzila cianido sur likva amoniako en ĉeesto de Raney-Nickel katalizilo, laŭ metodo de J. C. Robinson kaj H. R. Snyder, publikigita en 1955.
Preparado de fenetilamino ekde benzil-cianido.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]