Fenila 4-bromobenzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenila 4-bromo fenilmetanato
Kemia formulo
C13H9BrO2
Fenila 4-bromobenzoato
Plata kemia strukturo de la
Fenila 4-bromofenilmetanato
Fenila 4-bromobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila 4-bromofenilmetanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenila estero de la 4-bromobenzoata acido
  • Fenila p-fenilkarboksilato
  • 4-Bromobenzoato de fenilo
CAS-numero-kodo 5798-76-5
ChemSpider kodo 462366
PubChem-kodo 530840
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 277,117g mol−1
Denseco 1,5 g/cm−3[1]
Fandpunkto 117,5°C
Bolpunkto 372,7°C
Refrakta indico  1,6110
Ekflama temperaturo 179,2°C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila 4-bromobenzoatofenila 4-bromo-fenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Bromobenzoata acido kaj fenolo. Fenila 4-bromobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Fenila 4-bromobenzoato prezentas bromatomon kaj fenilkarboksilatan grupon ligitajn al la 1-a ka 4-a karbonatomo de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 9 hidrogenatomo, 2 oksigenatomoj, 1 bromatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila 4-bromo-benzoato per traktado de fenolo kun 4-bromo-benzoata acido:

+ fenila alkoholo fenila 4-bromo-benzoato + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila 4-bromo-benzoato per traktado de 4-bromo-benzoata anhidrido kun fenolo:

4-bromobenzoata anhidrido + 2 fenila alkoholo 2 fenila 4-bromo-benzoato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila 4-bromo-benzoato per traktado de 4-bromo-benzoata acido kun fenila klorido:

+ fenila kloridofenila 4-bromo-benzoato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila 4-bromo-benzoato per traktado de natria 4-bromo-benzoato kun fenila klorido:

natria 4-bromobenzoato + fenila klorido fenila 4-bromo-benzoato + fenila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]