Fenila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
Fenila acetato
Phenyl acetate 200.svg
Plata kemia strukturo de la
Fenila acetato
Phenyl acetate 3D ball.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Fenila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Acetato de fenilo
  • Etanoato de fenilo
  • Fenila etanoato
Kemia formulo
C8H8O2
CAS-numero-kodo 122-79-2
ChemSpider kodo 28969
PubChem-kodo 31229
Merck Index 15,7379
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora refrakta likvaĵo
Molmaso 136.15 g·mol-1
Denseco 1.073g cm−3
Fandpunkto 50 °C
Bolpunkto 195 °C
Refrakta indico  1,5030
Ekflama temperaturo 76 °C
Memsparka temperaturo >450 °C
Acideco (pKa) 4.31
Solvebleco Akvo:4 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1630 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H412[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P273, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila acetato estas fenila estero de la acetata acido, senkolora refrakta likvaĵo rezultanta el reakcio inter fenolo kaj acetata anhidrido. Fenil-acetato povas sinteziĝi per senkarboksiligo de la aspirino. Fenila acetato posedas fenolan odoron kaj estas miksebla kun etanolo, kloroformo kaj duetila etero sed ne kun akvo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Phenol2.svg + Essigsäureanhydrid - Acetic anhydride.svg Phenyl acetate 200.svg + Acetic acid crp.png

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Fenila acetato ankaŭ povas sinteziĝi per interagado de la acetila klorido kaj fenolo:
Phenol2.svg + Acetyl chloride 200.svg Phenyl acetate 200.svg

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]