Fenila buterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Fenila butirato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenila buterato
fenila buterato
Plata kemia strukturo de la Fenila buterato
fenila buterato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila buterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenila butirato
  • Fenila estero de la buterata acido
  • Butirato de fenilo
  • Butanoato de fenilo
  • Fenila butanoato
Kemia formulo
C10H12O2
CAS-numero-kodo 4346-18-3
ChemSpider kodo 19172
PubChem-kodo 20354
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun florodoro
Molmaso 164,204 g·mol-1
Denseco 1,0382g cm−3[1]
Bolpunkto 227°C
Refrakta indico  1,5155
Ekflama temperaturo 90 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22
Sekureco S20/21 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila buteratofenila butanato, formule C10H12O2, estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la buterata acido kaj fenolo. Fenila buterato estas senkolora likvaĵo kun florodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila buterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila buterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

buterata acido+fenolofenila buterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de buterata anhidrido kaj fenolo:

buterata anhidrido+fenolofenila buterato+buterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

buterata acido+klorobenzenofenila buterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria buterato+klorobenzenofenila buterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila buterato+fenila formiatofenila buterato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

buterata acido+fenila benzoatofenila buterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

geranila buterato+fenolofenila buterato+geraniolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenila buterato:

fenila buterato+akvobuterata acido+fenolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenila buterato:

fenila buterato+natria hidroksidonatria buterato+fenolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

fenila buterato+formiata acidobuterata acido+fenila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

fenila buterato+fenetila alkoholofenetila buterato+fenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la fenila buterato:

fenila buteratobutanalo+fenolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

fenila buterato+amoniakobuteramido+fenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

fenila buterato+klorida acidobuterata acido+klorobenzeno

Literaturo[redakti | redakti fonton]

"Hepatic Encephalopathy

Referencoj[redakti | redakti fonton]