Fenila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenila formiato
fenila formiato
Plata kemia strukturo de la Fenila formiato
fenila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Formiato de fenilo
  • Fenila estero de la formiata acido
  • Fenila metanoato
  • Fenila estero de la metanoata acido
Kemia formulo
C7H6O2
CAS-numero-kodo 1864-94-4
ChemSpider kodo 67201
PubChem-kodo 74626
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 122,123 g·mol-1
Denseco 1,120g cm−3
Bolpunkto 62°C
Refrakta indico  1 511[1]
Ekflama temperaturo 71 °C[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 1749 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38 R52/53
Sekureco S26 S37 S61 [3]
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila formiatoC7H6O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj fenolo, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de sulfata acido kiel katalizilo. Fenila formiato estas nesolvebla en akvo, alkoholo, etero, kloroformo kaj sed solvebla en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Fenila formiato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Kun alkalaj metaloj kaj alkalaj metaloj ĝi generas bruleman hidrogenon. Ĝi dissolvas kaŭĉukojn kaj plastaĵojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

formiata acido+fenolofenila formiato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de la formiata anhidrido kaj fenolo:

formiata anhidrido+fenolofenila formiato+formiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorobenzeno+formiata acidofenila formiato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria formiato+klorobenzenofenila formiato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Per reakcio inter formiila klorido kaj natria fenilmetanolato:

formiila klorido+natria fenoksidofenila formiato+natria klorido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenila acetato+metila formiatofenila formiato+metila acetato

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Per transigo de la fenila radikalo inter fenila benzoato kaj formiata acido:

fenila benzoato+formiata acidofenila formiato+benzoata acido

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

nitrobenzeno+karbona unuoksido+akvofenila formiato+nitrata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenila formiato:

fenila formiato+akvofenolo+formiata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenila formiato:

fenila formiato+natria hidroksidofenolo+natria formiato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la fenila formiato:

fenila formiatoformaldehido+fenolo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Per transesteriga reakcio inter fenila formiato kaj anizila cinamato:

fenila formiato+Anizila cinamato fenila cinamato+anizila formiato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

fenila formiato+klorida acidoformiata acido+klorobenzeno

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la formamido ':

fenila formiato+amoniakoformamido+fenolo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]