Fenila formiato

Fenila formiato
Plata kemia strukturo de la Fenila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
Formiato de fenilo Fenila estero de la formiata acido Fenila metanoato Fenila estero de la metanoata acido
Kemia formulo	C7H6O2
CAS-numero-kodo	1864-94-4
ChemSpider kodo	67201
PubChem-kodo	74626
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	122,123 g·mol−1
Denseco	1,120g cm−3
Bolpunkto	62 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1 511
Ekflama temperaturo	71 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1749 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R36/37/38 R52/53
Sekureco	S26 S37 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila formiato aŭ C₇H₆O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj fenolo, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de sulfata acido kiel katalizilo. Fenila formiato estas nesolvebla en akvo, alkoholo, etero, kloroformo kaj sed solvebla en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Fenila formiato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Kun alkalaj metaloj kaj alkalaj metaloj ĝi generas bruleman hidrogenon. Ĝi dissolvas kaŭĉukojn kaj plastaĵojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de la formiata acido kun fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de la formiata anhidrido kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de klorobenzeno kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria formiato kaj klorobenzeno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Per reakcio inter formiila klorido kaj natria fenilmetanolato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Reakcio de transesterigo inter fenila acetato kaj metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Per transigo de la fenila radikalo inter fenila benzoato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 8

• Preparado per traktado de nitrobenzeno kaj karbona unuoksido en akva medio:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reduktigo de la fenila formiato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 4

• Per transesteriga reakcio inter fenila formiato kaj anizila cinamato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun klorida acido: :

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Preparado de la formamido ':

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• ACS Publications
• Fisher Scientific
• Royal Society of Chemistry
• CCEA A2 Unit 2 Chemistry Student Guide: Analytical
• Chemistry and life
• Chemical Society of Japan
• Journal of the Chemical Society