Fenila izobutirato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenila izobutirato
fenila izobutirato
Plata kemia strukturo de la Fenila izobutirato
fenila izobutirato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila izobutirato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenila estero de la izobutirata acido
  • Izobutirato de fenilo
  • 2-Metilpropanoato de fenilo
  • Fenila 2-metilpropanoato
Kemia formulo
C10H12O2
CAS-numero-kodo 20279-29-2
ChemSpider kodo 453371
PubChem-kodo 519756
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 164,2011 g·mol-1
Denseco 1,015g cm−3
Bolpunkto 215°C[1]
Refrakta indico  1,4850
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 2850 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P280, P305+351+338, P310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila izobutiratoC10H12O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobutirata acido kaj fenolo. Fenila izobutirato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila izobutirato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila izobutirato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobutirata acido+fenolofenila izobutirato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izobutirata anhidrido kaj fenolo:

izobutirata anhidrido+fenolofenila izobutirato+izobutirata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izobutirata acido+klorobenzenofenila izobutirato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobutirato kaj fenila klorido:

natria izobutirato+klorobenzenofenila izobutirato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

furfurila izobutirato+fenila formiatofenila izobutirato+furfurila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

izobutirata acido+fenila benzoatofenila izobutirato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila izobutirato+fenolofenila izobutirato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenila izobutirato:

fenila izobutirato+akvoizobutirata acido+fenolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenila izobutirato:

fenila izobutirato+natria hidroksidonatria izobutirato+fenolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

fenila izobutirato+formiata acidoizobutirata acido+fenila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

fenila izobutirato+etanoloetila izobutirato+fenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la fenila izobutirato:

fenila izobutiratoizobutiraldehido+fenolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

fenila izobutirato+amoniakoizobutiramido+fenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

fenila izobutirato+klorida acidoizobutirata acido+klorobenzeno

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]