Fenila propionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenila propanato
fenila propionato
Plata kemia strukturo de la Fenila propionato
fenila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila propionato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C9H10O2
CAS-numero-kodo 637-27-4
ChemSpider kodo 11984
PubChem-kodo 12497
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 150,177 g·mol-1
Denseco 1,05g cm−3[1]
Fandpunkto 20 °C
Bolpunkto 211 °C[2]
Refrakta indico  1,4960
Ekflama temperaturo 85 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 4750 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R16 R26 R36/37/39
Sekureco S10 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila propionatoC9H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propanata acido kaj fenolo. Fenila propionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila propionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

propionata acido+fenolofenila propionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de propionata anhidrido kaj fenolo:

propionata anhidrido+fenolofenila propionato+propionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

propionata acido+klorobenzenofenila propionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria propionato+klorobenzenofenila propionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

alila propionato+fenila formiatofenila propionato+alila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

propionata acido+fenila benzoatofenila propionato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila propionato+fenolofenila propionato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenila propionato:

fenila propionato+akvopropionata acido+fenolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenila propionato:

fenila propionato+natria hidroksidonatria propionato+fenolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

fenila propionato+formiata acidopropionata acido+fenila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

fenila propionato+fenetila alkoholofenetila propionato+fenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la fenila propionato:

fenila propionatopropionaldehido+fenolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

fenila propionato+amoniakopropionamido+fenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

fenila propionato+klorida acidopropionata acido+klorobenzeno

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]