Fenila sulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Dufenila sulfido
fenila sulfido
Plata kemia strukturo de la Fenila sulfido
fenila sulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila sulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C12H10S
CAS-numero-kodo 139-66-2
ChemSpider kodo 8436
PubChem-kodo 8766
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso 186,272 g·mol-1
Denseco 1,113g cm−3[1]
Fandpunkto -40°C[2]
Bolpunkto 296°C[3]
Refrakta indico  1,642
Ekflama temperaturo 128,4 °C[4]
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 544 mg/kg (buŝe)[5]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/38
Sekureco S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P273, P280, P301+312, P302+352, P321, P330, P332+313, P362, P391, P501[6]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila sulfidoC12H10S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj fenolo. Fenila sulfido estas flava, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

sulfida acido+2fenolofenila sulfido+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de natria sulfido kaj fenolo:

natria sulfido+2fenolofenila sulfido+2natria hidroksido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

sulfida acido+2klorobenzenofenila sulfido+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria sulfido+2klorobenzenofenila sulfido+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila sulfido+2fenila formiatofenila sulfido+2metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

sulfida acido+2fenila benzoatofenila sulfido+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de dufenila sulfuroksi kaj jodida acido:

dufenila sulfuroksido+2jodida acidofenila sulfido+2akvo+2jodo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenila sulfido:

fenila sulfido+2akvosulfida acido+2fenolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenila sulfido:

fenila sulfido+2natria hidroksidonatria sulfido+2fenolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

fenila sulfido+2formiata acidosulfida acido+2fenila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

fenila sulfido+2metanolometila sulfido+2fenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

fenila sulfido+2benzoata acidosulfida acido+2fenila benzoato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

fenila sulfido+2amoniako+2akvoamonia sulfido+2fenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

fenila sulfido+2klorida acidosulfida acido+2klorobenzeno

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]